L'étude faunistique des tourbières de la région d'Orédon (Hautes-Pyrénées) a fourni une liste de 87 espèces et variétés de Thécamoebiens. L'aspect global de la faune varie d'un biotope à l'autre, et il est possible de construire des modèles mathématiques de Facteurs qui rendent compte de ces variations et qui peuvent être, dans une certaine mesure, concrétisés. Le calcul de l'affinité cénotique des espèces permet de mettre en évidence 13 groupements, dont la composition est également fonction de Facteurs parmi lesquels la disponibilité hydrique semble jouer un rôle important.

1) Le but de cette étude est de déterminer s'il existe, entre eurythermes et sténothermes, une différence de réaction métabolique à l'égard du réchauffement brusque, comme le laisse supposer une publication de SCHLIEPER [1950]. Une telle différence de réaction, traduisant une différence de sensibilité aux variations thermiques, serait susceptible d'intervenir dans la répartition de la faune entre les milieux à température stable et les milieux à température variable.

2) Des comparaisons intéressent chaque fois 2 ou 3 espèces voisines, à savoir les Turbellariés Crenobia alpina et Planaria gonocephala, les Crustacés Gammarus pulex, Asellus cavaticus et Asellus aquaticus, les larves d'Éphémères Baetis rhodani et Cloëon dipterum, enfin les Mollusques Ancylus fluviatilis et Acroloxus lacustris. L'un des termes de la comparaison provient d'un milieu stable (milieu généralement abrité, ou profond et agité), dans lequel la variation journalière est inférieure à 4° ; l'autre terme provient d'un milieu variable (milieu exposé et peu profond, zone superficielle des eaux stagnantes), dans lequel la variation journalière peut dépasser 9°.

3) Deux méthodes différentes servent, pour plus de sûreté, à déterminer la consommation d'oxygène des animaux : une méthode en milieu confiné, avec dosage de l'oxygène dissous selon WINKLER [1888] et Van DAM [1935], et la méthode manométrique de SCHOLANDER et EDWARDS [1942]. Les animaux disposent toujours d'un substrat rugueux.

Les deux méthodes font intervenir des conditions de milieu différant principalement par l'agitation de l'eau, le taux d'oxygène dissous et la fréquence du tranvasement des sujets. La consommation d'oxygène de Gammarus pulex et Crenobia alpina, par exemple, varie avec la méthode utilisée. Le réchauffement a davantage d'influence sur Asellus cavaticus en eau agitée et aérée. Chez Crenobia, l'aspect même de la réaction au réchauffement se modifie : la Planaire perd sa capacité de résistance lorsqu'elle se trouve en milieu stagnant.

Les conditions de vie au laboratoire et dans les appareils de mesure provoquent, chez plusieurs espèces, une modification graduelle du métabolisme dans un sens ou dans l'autre. Certaines espèces font preuve d'un rythme respiratoire. L'étude de la réaction au réchauffement exige donc l'intervention d'animaux-témoins, dont le comportement permet la correction des diverses réponses.

4) L'analyse de variance et le calcul des régressions interviennent pour déterminer le tracé des courbes-réponses au réchauffement et pour comparer les réactions des espèces entre elles.

5) Les résultats ne révèlent aucune différence systématique de comportement entre animaux de milieux stables et animaux de milieux variables, laissant donc à penser que les variations journalières de température ne jouent pas de rôle important dans la répartition de la faune aquatique. Les différences tendent plutôt à se manifester entre les représentants de groupes zoologiques distincts, car les graphiques mettent en évidence plusieurs traits communs aux deux Planaires, d'autres aux deux Crustacés épigés, d'autres encore aux deux Ephémères Baetidés.

Par ailleurs, l'étude fait apparaître ou confirme des particularités intéressantes de l'habitat et de la physiologie de plusieurs espèces, telles que la grande variabilité des milieux à Crenobia, la résistance temporaire dont cet animal et Planaria gonocephala sont capables de faire preuve à l'égard du réchauffement, la faible influence qu'exerce la température sur la respiration de Gammarus pulex et Asellus aquaticus, enfin la difficulté qu'éprouve Baetis rhodani à se procurer l'oxygène nécessaire, en dehors de son milieu naturel.

Comme la position systématique et les homologies des différentes parties de l'édéage des Hydraena sont encore assez incertaines, nous proposons d'employer des termes purement descriptifs : partie proximale et partie distale de l'édéage. Nous donnons ci-dessus des descriptions détaillées des édéages de 7 Hydraena françaises et ibériques.

Le sous-genre Phothydraena est homogène et bien caractérisé à la fois par la morphologie externe et par la structure de l'édéage. L'examen du type d'Hydraena testacea var. atrata Desbrochers des Loges, 1891, dans la Collection Rey, a montré qu'H. atrata est synonyme d'H. paganettii Ganglbauer, 1901. Cette espèce semble avoir été confondue jusqu'ici avec H. testacea par les auteurs français.

Hydraena (s. s.) cordata Schaufuss, 1883 et H. regularis Rey, 188 sont au moins deux bonnes sous-espèces, la première ibérique et la seconde française, et les deux termes ne sont pas synonymes comme le pensait d'Orchymont. Ces deux formes constituent avec H. palustris et H. curta un groupe homogène caractérisé par la structure de la partie distale de l'édéage et par la chétotaxie des paramères.

L'édéage d'H. rugosa, rangée dans le sous-genre monospécifique Holcohydraena, ne possède pas de particularité importante. Il y a, au contraire, des relations étroites entre sa structure et celle des édéages du groupe d'H. palustris.

Nous donnons enfin de nouvelles localités françaises et ibériques pour quelques espèces, soit parce que leur distribution géographique est encore mal connue, soit parce qu'elles ont été confondues avec d'autres espèces jusqu'à une époque récente. Seules des recherches écologiques menées dans les Basses-Pyrénées permettront sans doute d'expliquer pourquoi les espèces ibériques qui ont atteint le pays basque français n'ont pas étendu vers l'est les limites de leurs aires de répartition.

L'étude d'abondantes récoltes de larves d'Elmis aenea, E. maugetii et E. coiffaiti nous a permis de confirmer l'existence de six stades larvaires chez ces espèces. Le nombre des poils ramifiés latéraux portés par les lames paratergales des huit premiers segments abdominaux permet de différencier aisément ces six stades.

Les larves d'Elmis coiffaiti peuvent être identifiées dès le premier stade par leur ornementation tergale. Celles d'E. aenea et d'E. maugetii ne peuvent être distinguées l'une de l'autre qu'à partir du stade IV. Le plus ou moins grand développement de renflements parasagittaux sur les tergites abdominaux est le caractère spécifique le plus constant. Il existe également des différences dans la forme du neuvième segment abdominal, déjà indiquées par Bertrand [1939], pour E. coiffaiti (sub nom. Helmis fossulata), et dans la répartition des mamelons.

Toutes ces différences sont néanmoins assez réduites, ce qui confirme l'étroite parenté des trois formes. Adultes et larves vivent ensemble toute l'année dans le même habitat et, au point de vue pratique, il est préférable d'effectuer des récoltes suffisamment abondantes et de déterminer d'abord les mâles, par l'examen des édéages [Steffan 1958, 1961, Berthélemy 1962], puis les femelles, par comparaison de leur morphologie externe avec celle des mâles, et enfin les larves, en commençant par les stades les plus âgés. Il existe un certain parallélisme entre les variations que l'on observe dans la morphologie externe des images et celle des larves. La forme du pronotum, chez les premiers, et celle des renflements parasagittaux, chez les secondes, sont très constantes à l'intérieur de chaque population mais difficiles à décrire ou à schématiser. Le chagrin entre les points, sur le pronotum des imagos, ou la répartition des mamelons, sur les tergites des larves, sont des caractères qui paraissent au premier abord beaucoup plus tranchés mais les fluctuations intraspécifiques sont plus importantes (voir Steffan 1958 pour les différences entre E. aenea et E. maugetii, sub nom. megerlei).

Les trois espèces possèdent une période de reproduction largement étalée. Chez E. aenea, la ponte s'effectue de Juin à Octobre, les nymphoses présentent un maximum en Mai.

Nous avons enfin fourni quelques données préliminaires sur l'étude de la chétotaxie. Cette étude n'apportant pas d'éléments de diagnose spécifique, but principal de ce travail, n'a pas été poursuivie sur la totalité du corps. Des comparaisons sommaires avec des larves d'autres genres d'Elminthidae montrent cependant que la chétotaxie larvaire présente un intérêt certain pour l'interprétation des homologies et des relations phylogéniques.

Les effets de trois facteurs écologiques (captivité, température, jeûne), sont recherchés sur les activités des enzymes uricolytiques du foie de la Carpe-miroir. On observe que les conditions de vie de l'animal exercent une influence marquée sur l'activité des enzymes étudiées (uricase, allantoïnase, allantoïcase). Les variations obtenues pour l'uricase sont cependant moins importantes que celles des deux autres enzymes ; chez les animaux à jeun, elles sont même différentes.

Hymenomonas prenanti n. sp. est une nouvelle espèce de Flagellé calcaire d'eau douce, provenant du Sud-Ouest de la France.

Elle est caractérisée par la structure spéciale de ses coccolithes en « bobine », éléments de soutien de la cellule. Cette structure est un terme de transition élaboré grâce au concours des deux modalités architecturales principales connues dans le groupe des Coccolithophorides.

L'enregistrement de la mécanique respiratoire de la Carpe met en évidence la grande sensibilité de ce poisson, modérément oxybionte, aux variations du taux d'oxygène dissous d'une eau circulant à débit constant dans l'aquarium d'expérience.

L'étude quantitative des variations du volume respiratoire en fonction des taux décroissants d'oxygène dissous permet de tracer une courbe diphasique. Cette courbe traduit une adaptation progressive du poisson jusqu'à un taux d'oxygène critique au-dessous duquel apparaît un déséquilibre des mécanismes adaptatifs.

L'auteur présente la description de Cordocythere phreaticola n.g. n.sp., Eucypris petkovskii n.sp. ainsi que des remarques systématiques sur 13 espèces citées pour la la première fois dans la faune de la Roumanie.

On donne la description détaillée de la mandibule et de la maxille de Metacypris cordata, fort utile pour la systématique de la tribu des Metacyprini nov. Une analyse comparative portant sur la structure de l'antenne I, la mandibule et la maxille des genres Limnocythere, Cytheridella, Gomphocythere, Metacypris, Elpidium et Cordocythere a permis à l'auteur d'entrevoir l'existence de deux lignées phylétiques à l'intérieur de la sous-famille des Limnocytherinae SARS 1925. Elles ont été nommées tribu des Limnocytherini nov. et des Metacyprini nov.

La redécouverte d'Isocypris arnoldi, pour la première fois depuis sa description initiale, est intéressante au point de vue systématique et zoogéographique.

La présence des espèces thermophiles Dolerocypris sinensis, Stenocypris major et Heterocypris maura dans le Sud de la Roumanie, ainsi que l'espèce phréatophile Cypridopsis subterranea dans le Nord-Est, est intéressante au point de vue zoogéographique.

Vu la répartition actuelle des représentants de la tribu des Metacyprini, Cordocythere phreaticola est considéré une relicte préglaciaire.

Rhyacophila angelieri n. sp. est une espèce du groupe de Rh. intermedia. Elle vit dans les Pyrénées centrales vers 2 000 mètres d'altitude. L'adulte apparaît aux mois de Novembre et de Décembre.

Dans ce milieu bien particulier que constituent les rochers suintants, 235 espèces et variétés ont été recensées. Les Diatomées constituent à elles seules 84 % des populations algales ; deux nouvelles variétés ont été décrites : Fragilaria vaucheriae var. Villereti et Fragilaria vaucheriae var. Manguinii.

Les auteurs, s'appuyant sur les observations faites par de nombreux chercheurs depuis 1935 et sur leurs propres travaux commencés en 1953, décrivent de façon succinte les modifications de quelques étangs ou marais camarguais pris comme exemples. Selon la localisation du milieu aquatique, les (variations sont dues à l'influence de l'homme (salines et rizières) ou à celle du climat (précipitations atmosphériques). La flore et la faune aquatique subissent des changements qui se reproduisent identiques à eux-mêmes lorsque les conditions de milieu se modifient de la même façon. Ainsi, pour tel cycle annuel de salinité et pour une eau temporaire, la flore et la faune seront composés de telles espèces. Pour tel autre cycle de salinité et pour une eau permanente, les composantes faunistiques et floristiques seront différentes, mais, si les facteurs du milieu sont à nouveau ce qu'ils étaient lors du premier cycle, on retrouve les plantes et les animaux qui le caractérisaient.

L'augmentation de la concentration en sel provoque une diminution du nombre des espèces, mais il y a une prolifération du nombre des individus. La diminution de la concentration, jointe à la permanence du milieu, entraîne une augmentation du nombre des espèces, mais avec relativement peu d'individus. La productivité primaire est cependant considérablement accrue.

Les espèces qui donnent à la Camargue son originalité ne se trouvent qu'en eaux saumâtres. Dans les eaux adoucies, on ne rencontre que des espèces banales.

Toutes les modifications observées apparaissent aux auteurs comme réversibles : il serait néanmoins urgent de préparer un aménagement du delta sur des bases scientifiques, qui lui conserverait son originalité sans nuire aux intérêts des riziculteurs ou des industries salinières.

Dans ce premier travail sur les larves pyrénéennes du genre Rhyacophila, cinq espèces vivant dans la région supérieure du bassin de la "Neste d'Aure" sont décrites et figurées :

- Rh. martynovi Mosely et Rh. meridionalis Pict. du groupe Rhyacophila S. S. Döhler,

- Rh. evoluta McL. que cette nouvelle description range dans le groupe Hyperrhyacophila Döhler,

- Rh. angelieri Décamps et Rh. contracta McL. du groupe Pararhyacophila Döhler.

Une clé de détermination pour les stades larvaires des Rhyacophila de cette région sera donnée après la description des autres larves inconnues.

Les auteurs décrivent un nouvel appareil de prise d'échantillons pour l'étude des invertébrés. Un des avantages de cette méthode est d'éviter que l'eau et la faune ne passent par le corps de pompe. Cette difficulté a été résolue en faisant le vide dans un flacon de capacité variable. Les auteurs insistent sur le fait que cette méthode n'est applicable que dans des marais ou étangs peu profonds et à fond vaseux, milieux formant les divers biotopes du delta du Rhône.

L'auteur décrit dans ce travail les imagos ♂ et ♀ et la nymphe d'une nouvelle espèce de Chironomidae, Micropsectra foliata n. sp. Cette espèce a été trouvée à la fois dans la région de la rivière de montagne la Fulda et dans un petit lac des Pyrénées centrales (alt. 2 080 m). La chaetotaxie de l'appendice 2a, garni de soies en forme de feuille, caractérise l'imago ♂ et a déterminé le choix du nom d'espèce.

Une étude biométrique a été entreprise afin de comparer le Diaptomide Mixodiaptomus kupelwieseri récolté en Camargue avec deux formes différentes de ce même Copépode, décrites en Italie. En Camargue, les deux formes ont été trouvées, à la même époque, dans la même station. Elles ont la valeur de phénotypes résultant de l'influence de la température sur le développement. Le cycle biologique a été établi en Camargue à partir du comptage des différents stades évolutifs; il comporte une seule génération, qui prolifère, en hiver, dans une intervalle de températures basses favorables.

Nous avons suivi de novembre 1960 à août 1962 le peuplement en Cladocères de six stations de la région toulousaine. 32 espèces ont été récoltées.

L'évolution annuelle du peuplement a été suivie dans chacune de ces stations et nous a permis de reconnaître plusieurs types d'association :

- une association à Daphnia pulex - Daphnia obtusa, caractéristique de petites mares peu profondes à forte teneur en matières organiques.

- une association à Simocephalus - Chydorus (zone des Chara), caractéristique des mares plus profondes à faible teneur en matières organiques, à fond de marnes et de graviers, à végétation abondante. S'y joignent au printemps et en été, inféodés aux herbiers littoraux les genres Alona - Pleuroxus - Peracantha.

- une association de fonds de vase à Ilyocryptus sordidus - Rhynchotalona rostrata, l'association Rhynchotalona rostrata - Alona affinis étant davantage caractéristique des fonds caillouteux.

Nous apportons ici des compléments à la liste des Plécoptères du Massif Central récemment publiée par J. AUBERT [1963 a]. Il s'agit, pour une bonne part, d'exemplaires provenant de régions différentes de celles qu'a visitées M. AUBERT, en particulier de la bordure sud-ouest du Massif et de la Montagne Noire. Nous y avons ajouté quelques localités du Bas-Languedoc qui étaient restées inédites ou étaient dispersées dans plusieurs publications. Les dates de captures antérieures à 1950 correspondent à des animaux examinés dans la Collection DESPAX. Les captures postérieures ont été faites par Mlle SPYCHALOWICZ et MM. H. DÉCAMPS et Y. COINEAU. Nous leur adressons nos plus vifs remerciements, ainsi qu'à Mlle KELNER-PILLAULT, du Museum d'Histoire Naturelle de Paris, grâce à qui nous avons pu étudier la Collection DESPAX dans d'excellentes conditions, et à MM. D. E. KIMMINS et P. BRINCK qui ont bien voulu nous envoyer des Nemoura de Grande-Bretagne et de Suède.

L'auteur mentionne 6 espèces nouvelles pour la Camargue : Cypridopsis aculeata, Paradoxostoma cf. intermedium, Xestoleberis auriantia, Notodromas persica, Erpetocypris chevreuxi, Dolerocypris sinensis. Les 3 dernières espèces sont nouvelles pour la faune française.

Dolerocypris sinensis, Notodromas persica sont localisés dans la haute Camargue dans des biotopes d'eau douce, ou faiblement oligohalins.

Erpetocypris chevreuxi serait aussi une espèce d'eau douce capable de résister à de faibles salinités.

Cypridopsis aculeata se rencontre dans des milieux oligosaumâtres-oligopoikilohalins.

Xestoleberis auriantia pullule dans les eaux saumâtres.

Paradoxostoma cf. intermedium : espèce marine, est capable de vivre dans les lagunes du littoral où la salinité varie de 30 à 40 g/l de NaCl.

Il est intéressant de noter l'avancée vers l'ouest de l'Europe de Dolero-cypris sinensis et de Notodromas persica, espèces connues des Balkans et de l'Italie du Nord.