An extensive X-ray diffraction investigation of Keuper Marl samples from the English Midlands shows the existence of both chloritic and interlayered chloritic clays.

Chemical experiments show that the interlayer component of the chloritic phase can be removed. This suggests that the ‘chloritic materials of unusual type’, known since the early 1950s to exist in the Keuper Marl, represent chlorite-montmorillonite intergrades.

The mineralogy of any sample identified by an X-ray investigator, is influenced by the completeness of the chlorite interlayer. Since the amount of interlayer material is variable any ‘absolute’ differentiation between species is difficult.

Les analyses thermiques (A.T.P. et A.T.D.) de la palygorskite ont été réalisées entre 20 et 900° La palygorskite contient trois types d'eau nettement différenciés par leur rôle dans la structure. Cependant, les analyses thermiques indiquent un chevauchement des domaines de température où ces diverses molécules d'eau sont éliminées. L'interprétation des enregistrements à partir de la zone de plus haute température (qui correspond aux plus fortes énergies de liaison des molécules d'eau éliminées) permet d'obtenir un bon accord entre les résultats expérimentaux et ceux calculés à partir du modèle dioctaédrique du minéral.

The variations in surface area of a sepiolite (Toledo, Spain) after acid and heat treatments (1 n to 5 n, HNO3, 110°C to 900°C for 100 h) have been studied. Surface areas have been determined from N2 adsorption isotherms at 77 K using B.E.T., Langmuir and Dubinin-Radushkevich equations. SBET values range from 65 up to 391 m2 g−1, the maximum value corresponding to the sample activated with 1 n HNO3 solution and treated at 300°C. SL and SD-R values are similar, but slightly larger than the corresponding SBET values.

A correlated study has been carried out with samples activated with 1 n and 2 n HNO3 solutions and heat treated at 110, 200, 300, 400 and 500°C for 10 h. SBET values of these samples are rather similar to those of the corresponding samples treated during 100 h.

The characteristic structural, textural and compositional features of the various kaolinite-rich clayrocks known as flint clay, toasted clay, kaolinite tonstein and bauxitic clay are briefly reviewed together with their mode of occurrence. It is considered that these rocks have much in common; sufficient to warrant their grouping in a single sedimentary facies. The origin of these clayrocks is discussed and it is concluded that whereas some modifications apparently took place within the depositional area, the concept of development in Situ for the bulk of the material is difficult to substantiate. Rather, the evidence appears consistent with an essentially allochthonous origin.

Samples of muscovite and phlogopite of particle sizes varying from less than 5 µm to 500 µm were allowed to stand in distilled water and in several NaNO3 solutions. The modifications of their surface were determined by thermovolumetric measurements of the extra-water associated with the altered rim.

Phlogopite undergoes congruent dissolution due to protonic action at low pH and vermiculitization by sodium under other conditions. Muscovite ground and aged in water suffers potassium hydrolysis and silica dissolution both of which contribute to the accumulation of aluminium on the surface. The altered rim, which develops on basal surfaces as well as on the edges, has an extra-water content of about 1·2 H2O molecules per accumulated Al atom; the surface can be cleaned by a treatment at low pH.

Une vermiculite-M (M = Na,K) sous la forme de macrocristaux gonflés à l'eau, de 1 à 4 mm2, adsorbe par échange d'ions des colorants cationiques en solution aqueuse. La sélectivité de cette vermiculite-M pour ces cations est très faible et sa teneur ne dépasse pas 7% de la capacité d'échange de cations.

Les spectres d'absorption visible des vermiculite-(M,colorant) obtenues, comparés à ceux des cations colorant en solution aqueuse, montrent dans le cas des cations bleu de méthylène, bleu de Nil A et vert brillant un déplacement de l'ordre de 25 nm de l'une des bandes. Du fait de l'adsorption, la charge des cations colorant adsorbés est plus localisée, soit sur leurs hétéroatomes centraux (bleu de méthylène), soit sur leurs hétéroatomes périphériques (vert brillant). La spectrométrie infrarouge ne contredit pas ces résultats.

Les vermiculite-(M,colorant) ne sont pas des pigments colorés et l'utilisation de la vermiculite comme support de colorants est très limitée.

Les auteurs ont étudié, par la technique de la diffusion brownienne l'interaction existant entre l'acide-L-glutamique et les systèmes eau-kaolinite et eau-montmorillonite, ainsi que l'influence du pH sur les coefficients de diffusion.

Il nous a été possible d'éliminer les facteurs mécaniques d'allongement de parcours en étudiant la diffusion de l'eau dans le système eau-argile.

Les résultats montrent une plus faible diffusion de l'acide glutamique dans le système eau-kaolinite que dans le système eau-montmorillonite.

L'effet du pH est discuté.