Hostname: page-component-cd9895bd7-gvvz8 Total loading time: 0 Render date: 2024-12-26T00:28:36.952Z Has data issue: false hasContentIssue false

La base científica y ética para los ensayos controlados con placebo en la depresión y la esquizofrenia: una perspectiva de la FDA

Published online by Cambridge University Press:  12 May 2020

T.P. Laughren*
Affiliation:
Grupo de Medicamentos Psiquiátricos, División de Medicamentos Neurofarmacológicos (HDF-120), Food And Drug Administration, 5600 Fishers Lañe, Rockville, MD20857, EE.UU
Get access

Resumen

Hay una tensión entre la necesidad de ensayos científicamente válidos de nuevos medicamentos psicotropos y la preocupación por la realización de ensayos controlados con placebo, los ensayos que los psicofarmacólogos consideran la norma áurea, cuando esto requiere que se niegue a algunos pacientes terapia efectiva existente. Este artículo revisará los principios científicos que apoyan la necesidad de ensayos controlados con placebo en la depresión y la esquizofrenia, y proporcionará datos preliminares sobre las tasas de fracaso de los ensayos controlados con placebo para estos trastornos, como ilustraciones de la aplicación de estos principios. Después se revisarán las cuestiones éticas pertinentes a la realización de ensayos controlados con placebo para estos dos graves trastornos psiquiátricos. Se presentarán datos preliminares sobre los suicidios en los ensayos controlados con placebo sobre depresión y esquizofrenia para abogar por la aceptabilidad ética de la realización de los ensayos controlados con placebo en estos dos trastornos.

Type
Artículo Original
Copyright
Copyright © European Psychiatric Association 2002

Access options

Get access to the full version of this content by using one of the access options below. (Log in options will check for institutional or personal access. Content may require purchase if you do not have access.)

References

Bibliografía

Beasley, CMDomseif, BEBosomworth, JCSayler, MERampey, AH.Fluoxetine and suicide: a meta-analysis of controlled trials of treatment for depression. BMJ 1991;303:685–92.CrossRefGoogle ScholarPubMed
Ellenberg, SSTemple, R.Placebo-controlled trials and active-control trials in the evaluation of new treatments. Part 2: practical issues and specific cases. Ann Intem Med 2000;133:464–70.CrossRefGoogle ScholarPubMed
Food and Drug Administration. Federal Food, Drug, and Cosmetic Act, As Amended, FDA 93-1051. Washington, DC: Superintendent of Documents, US Govemment Printing Office; 1993.Google Scholar
Food and Drug Administration. Intemational Conference on Harmonization: choice of control group in clinical trials. Federal Register 1999;64:51767–80.Google Scholar
Food and Drug Administration. Adequate and well-contro-lled trials. Code of Federal Regulations (Revisad as of April 1, 2001), Title 21, Part 314.126. Washington, DC: US Govemment Printing Office; 2001.Google Scholar
Khan, AFWarner, HABrown, WA.Symptom reduction and suicide risk in patients treated with placebo in antidepres-sant trials. Arch Gen Psychiatry 2000;57:311–7.CrossRefGoogle ScholarPubMed
Rothman, KJMichels, KB.The continued unethical use of placebo controls. N Engl J Med 1994;331:394–8.CrossRefGoogle Scholar
Temple, REllenberg, SS.Placebo-controlled trials and active-control trials in the evaluation of new treatments. Part 1: ethical and scientific issues. Ann Intem Med 2000;133:455–63.CrossRefGoogle ScholarPubMed
Weijer, C.Placebo-controlled trials in schizophrenia: are they ethical? Are they necessary? Schizophr Res. 1999;35:211–8.CrossRefGoogle ScholarPubMed
Woods, SWStolar, MSemyak, MJChamey, DS.Consistency of atypical antipsychotic superiority to placebo in recent clinical trials. Biol Psychiatry 2001;49:6470.CrossRefGoogle ScholarPubMed
World Medical Association Declaration of Helsinki. Recommendations guiding physicians in biomedical rese-arch involving human subjects. www.wma.net.Google Scholar