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Duplicación 15q14→pter: una anomalía cromosómica infrecuente subyacente al trastorno afectivo bipolar

Published online by Cambridge University Press:  12 May 2020

Andreas Reij
Affiliation:
Departamento de Psiquiatría y Psicoterapia, Universidad Julius-Maximilians de Wurzburgo, Füchsleinstrasse 15, 97080, Alemania
Wolfgang Kress
Affiliation:
Departamento de Genética Humana, Universidad de Wurzburgo, Centro Theodor Boveri en Hubland, 97074Wurzburgo, Alemania
Karl Wurm
Affiliation:
Departamento de Medicina Nuclear, Universidad de Wurzburgo, Josef-Schneider Strasse 2, 97080Wurzburgo, Alemania
Jens Benninghoff
Affiliation:
Departamento de Psiquiatría y Psicoterapia, Universidad Julius-Maximilians de Wurzburgo, Füchsleinstrasse 15, 97080, Alemania
Bruno Pfuhlmann
Affiliation:
Departamento de Psiquiatría y Psicoterapia, Universidad Julius-Maximilians de Wurzburgo, Füchsleinstrasse 15, 97080, Alemania
Klaus-Petter Lescha
Affiliation:
Departamento de Psiquiatría y Psicoterapia, Universidad Julius-Maximilians de Wurzburgo, Füchsleinstrasse 15, 97080, Alemania
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Resumen

Hemos seguido a una paciente con duplicación 8q24,2→qter y 15q14→pter debido a una translocación recíproca materna, una alteración relacionada con el síndrome de Prader-Willi. Aparte de rasgos dismórficos, la paciente sufna de episodios recurrentes de psicosis bipolar. De modo interesante, la TEP reveló hipometabolismo bilateral prominente en los lóbulos frontales, temporales y parietales, asi' como en el cerebelo. Se debaten las posibles implicaciones de esta anomalía cromosómica infrecuente con respecto a los trastornos psi-quiátricos, con énfasis en datos recientes que indican el cromosoma 15q13-15 como lugar de susceptibilidad para la psicosis.

Type
Caso clínico
Copyright
Copyright © European Psychiatric Association 2004

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References

Bibliografía

Bassett, AS, Chow, EW, Weksberg, R. Chromosomal abnormalities and schizophrenia. Am J Med Genet 2000;97:4551.3.0.CO;2-9>CrossRefGoogle Scholar
Boer, H, Holland, A, Whittington, J, Butler, J, Webb, T, Clarke, D. Psychotic illness in people with Prader Willi syndrome due to chromosome 15 maternal uniparental disomy. Lancet 2002;359:135–6.CrossRefGoogle ScholarPubMed
Casaubon, LK, Melanson, M, Lopes-Cendes, I, Marineau, C, Andermann, E, Andermann, F, et al.The gene responsible for a severe form of peripheral neuropathy and agenesis of the coipus callosum maps to chromosome 15q. Am J Hum Genet 1996;58:2834.Google Scholar
Descheemaeker, MJ, Vogels, A, Govers, V, Borghgraef, M, Willekens, D, Swillen, A, et al.Prader-Willi syndrome: new insights in the behavioural and psychiatric spectrum. J Intellect Disabil Res 2002;46:4150.CrossRefGoogle ScholarPubMed
Kausch, K, Haaf, T, Schmid, M. Duplication 8q24.2 →qter and 15ql4 →pter resulting from a 3:1 meiotic segregadion of a maternal reciprocal translocation. Am J Med Genet 1988;31:981–5.CrossRefGoogle ScholarPubMed
Liu, CM, Hwu, HG, Lin, MW, Ou-Yang, WC, Lee, SF, Fann, CS, et al.Suggestive evidence for linkage of schizophrenia to markers at chromosome 15q13-14 in Taiwanese families. Am J Med Genet 2001;105:658–61.CrossRefGoogle ScholarPubMed
Olander, E, Stamberg, J, Steinberg, L, Wulfsberg, EA. Third Prader-Willi syndrome phenotype due to maternal uniparental disomy 15 with mosaic trisomy 15. Am J Med Genet 2000;93:215–8.3.0.CO;2-K>CrossRefGoogle ScholarPubMed
Stober, G, Saar, K, Rüschendorf, F, Meyer, J, Nürnberg, G, Jatzke, S, et al.Splitting schizophrenia: periodic catatonia-susceptibility locus on chromosome 15ql5. Am J Hum Genet 2000;67:1201–7.CrossRefGoogle Scholar
Verhoeven, WM, Curfs, LM, Tuinier, S. Prader-Willi syndrome and cycloid psychoses. J Intellect Disabil Res 1998;42:455–62.CrossRefGoogle ScholarPubMed
Vogels, A, Matthijs, G, Devriendt, K, Legius, E, Govers, V, Descheemaeker, MJ, et al.Psychosis in Prader Willi syndrome and chromosomal 15 maternal uniparental disomy. Am J Med Genet 2002;114:195.Google Scholar