Hostname: page-component-78c5997874-dh8gc Total loading time: 0 Render date: 2024-11-20T04:22:57.188Z Has data issue: false hasContentIssue false

Relation Between Crystal-Lattice Configuration and Swelling of Montmorillonites

Published online by Cambridge University Press:  01 July 2024

John C. Davidtz*
Affiliation:
Department of Agronomy, Life Science Building, Purdue University, Lafayette, Indiana 47907, U.S.A.
Philip F. Low
Affiliation:
Department of Agronomy, Life Science Building, Purdue University, Lafayette, Indiana 47907, U.S.A.
*
Present address is Department of Chemistry, University of Witwatersrand, Johannesburg, South Africa
Rights & Permissions [Opens in a new window]

Abstract

Core share and HTML view are not available for this content. However, as you have access to this content, a full PDF is available via the ‘Save PDF’ action button.

Prompted by Foster’s observation that free swelling is related to octahedral substitution, the authors determined the free swelling of six Na-montmorillonites with different amounts of octahedral and tetrahedral substitution. They found that the montmorillonites exhibited marked differences in free swelling. These differences were not related to differences in cation exchange capacity. Nor were they related to differences in ζ potential, which is a criterion of cation dissociation. Further, calculations indicated that they could not be accounted for by differences in double-layer repulsion or van der Waals attraction. Therefore, to see if dimensional changes produced by isomorphous substitution were responsible, free swelling was plotted against the b-dimension of the clay structure, which was calculated from its mineralogical composition. The result was a straight line with a negative slope. A similar result was obtained with Foster’s data. In addition, free swelling was plotted against the degree of tetrahedral rotation in the clay structure, which was also calculated from its mineralogical composition. The result was a family of nearly parallel straight lines that were distinguished from each other by the amount of tetrahedral Al3+ in the clays identified with them. These results led to the proposal that the clay surface acts as a template for the structure of the adjacent water and that, as the configuration of the surface changes, the water structure changes accordingly. This causes a change in the free energy of the water and, hence, in the swelling of the clay.

Résumé

Résumé

Incités par l’observation de Foster d’après laquelle le libre gonflement est lié à la substitution octahédrale, les auteurs ont déterminé le libre gonflement de six Na-montmorillonites avec différents volumes de substitution octahédrale et tétrahédrale. Ils ont trouvé que les montmorillonites présentaient des différences marquées dans le gonflement libre. Ces différences n’avaient aucune relation avec celles de la capacité d’échange de cations, ni avec les différences de potentiel ζ, qui est un critère de la dissociation des cations. De plus, les calculs ont indiqué qu’elles ne pouvaient être justifiées par les différences de répulsion des couches doubles ou d’attraction de Van der Waals. Ainsi, pour déterminer si les changements dimensionnels produits par la substitution isomorphes étaient responsables, on a relevé le libre gonflement selon la dimension b de la structure argileuse calculée à partir de sa composition minéralogique. Le résultat était une ligne droite avec une pente négative. Un résultat similaire a été obtenu à partir des données de Foster. De plus, on a effectué un relevé du gonflement libre d’après le degré de rotation tétrahédrale dans la structure argileuse, également calculé à partir de sa composition minéralogique. Le résultat a donné une famille de lignes droites presque parallèles qui se distinguaient les unes des autres par la quantité de Al3+ tétrahédrale dans les argiles identifiées avec elles. Ces résultats ont conduit à la proposition d’après laquelle la surface argileuse agit en tant que gabarit pour la structure de l’eau adjacente et que la structure de l’eau change avec les modifications de la configuration de surface. Ceci entraîne une modification de l’énergie libre de l’eau et, ainsi, du gonflement de l’argile.

Kurzreferat

Kurzreferat

Angeregt durch die Beobachtung von Foster, dass eine Beziehung besteht zwischen freier Quellung und oktaedrischer Substitution, bestimmten die Autoren die freie Quellung von sechs Na-Montmorilloniten mit verschiedenen Ausmassen von oktaedrischer und tetraedrischer Substitution. Sie fanden, dass die Montmorillonite deutliche Unterschiede in der freien Quellung zeigten. Diese Unterschiede standen in keinem Verhältnis zu Unterschieden in der Kationenaustauschkapazität. Auch konnte kein Zusammenhang mit Unterschieden im ζ Potential, das ein Kriterium für Kationendissoziation darstellt, festgestellt werden. Rechnungsmässig zeigte sich ferner, dass sie nicht auf Grund von Unterschieden in Doppelschichtabstossung oder van der Waalsscher Anziehung zu erklären waren. Um daher herauszufinden ob dimensionelle, durch isomorphe Substitution hervorgerufene, Veränderungen verantwortlich waren, wurde die freie Quellung gegen die b-Dimension der Tonstruktur, die aus dessen mineralogischer Zusammensetzung errechnet wurde, aufgetragen. Das Ergebnis war eine Gerade mit negativer Neigung. Ein ähnliches Resultat wurde mit den Messwerten von Foster erhalten. Darüber hinaus wurde die freie Quellung gegen das Ausmass tetraedrischer Drehung in der Tonstruktur, das ebenfalls aus der mineralogischen Zusammensetzung des Tons berechnet wurde, aufgetragen. Das Ergebnis war eine Schar beinahe paralleler Gerader, die sich durch die Menge von tetraedrischem Al3+ in den mit ihnen identifizierten Tonen von einander unterschieden. Diese Ergebnisse führten zu der Anregung, dass die Tonoberfläche als Schablone für die Struktur des benachbarten Wassers wirkt, und dass bei Veränderung in der Konfiguration der Oberfläche, eine entsprechende Veränderung in der Wasserstruktur eintritt. Dadurch erfolgt aber eine Änderung in der freien Energie des Wassers und folglich in der Quellung des Tons.

Резюме

Резюме

Авторы, побуждаемые наблюдениями Фостер о существовании зависимости свободного набухания от октаэдрических замещений, предприняли определение свободного набухания шести образцов Nа-монтмориллонита с различной степенью октаэдрических и тетраэдрических замещений. При этом было установлено, что монтмориллониты обнаруживают заметные различия свободного набухания. Эти различия не связаны с различиями в катионно-обменной емкости. Не связаны они также и с различиями дзета-потенциала, который является критерием диссоциации катионов. Подсчет показал, что они не могут быть обусловлены различиями в силах отталкивания или ван-дер-ваальсовского притяжения двойных слоев. Поэтому, для выяснения того, влияют ли на процессы набухания изменения в размерах слоев, обусловленные изоморфными замещениями, значения степени свободного набухания были нанесены на график ее зависимости от размеров b, которые были вычислены с учетом минерального состава. Результат выражался прямой линией с отрицательным наклоном. Аналогичный результат был получен с использованием данных Фостер. Кроме того, значения степени свободного набухания были нанесены на график ее зависимости от степени разворота тетраэдров, которая также была подсчитана с учетом минерального состава. Результирующий график представлял собой семейство примерно параллельных прямых линий, отличающихся друг от друга количеством тетраэдрического Аl3+ в соответствующей глине. Полученные результаты приводят к предположению, что поверхность глины действует как шаблон, определяющий структуру смежного слоя воды и что вследствии изменения поверхности происходит изменение структуры воды. Это вызывает изменение свободной энергии воды, и следовательно, способности к набуханию глин.

Type
Research Article
Copyright
Copyright © 1970 The Clay Minerals Society

Footnotes

*

Published as Journal Paper No. 3975, Purdue University Agricultural Experiment Station. Contribution from the Agronomy Department.

The decrease becomes more nearly linear with the omission of one relatively discrepant data point (for Santa Rosa clay).

References

Andrews, D. E., Schmidt, P. W. and van Olphen, H. (1967) X-ray study of interactions between montmoril- lonite platelets: Clays and Clay Minerals 15, 321330.CrossRefGoogle Scholar
Bailey, S. W. (1966) The status of clay mineral structures: Clays and Clay Minerals 14, 123.CrossRefGoogle Scholar
Black, W., De Jongh, J. G. V., Overbeek, J. Th. G. and Sparnaay, M. J. (1960) Measurements of retarded van der Waals forces: Trans. Faraday Soc. 56, 15971608.CrossRefGoogle Scholar
Brindley, G. W. and MacEwan, D. M. C. (1953) Structural aspects of the mineralogy of clays and related silicates: In Ceramics. A Symposium, British Ceramic Society, pp. 1559.Google Scholar
Derjaguin, B. V. and Abrikossova, I. I. (1958) Direct measurements of molecular attraction of solids: J. Phys. Chem. Solids 5, 110.CrossRefGoogle Scholar
Follett, E. A. C. (1965) The retention of amorphous colloidal ‘ferric hydroxide’ by kaolinites: J. Soil Sci. 16, 334341.CrossRefGoogle Scholar
Foster, M. D. (1951) The importance of exchangeable magnesium and cation-exchange capacity in the study of montmorillonitic clays: Am. Mineralogist 36, 717730.Google Scholar
Foster, M. D. (1953) Geochemical studies of clay minerals: II—Relation between ionic substitution and swelling in montmorillonites: Am. Mineralogist 38, 9941006.Google Scholar
Foster, M. D. (1955) The relation between composition and swelling in clays: Clays and Clay Minerals 3, 205220.Google Scholar
Foster, W. R., Savins, J. G. and Waite, J. M. (1955) Lattice expansion and rehological behavior relationships in water-montmorillonite systems: Clays and Clay Minerals 3, 296316.Google Scholar
Grim, R. E. and Kulbicki, G. (1961) Montmorillonite: High temperature reactions and classification: Am. Mineralogist 46, 13291369.Google Scholar
Hemwall, J. B. and Low, P. F. (1956) The hydrostatic repulsive force in clay swelling: Soil Sci. 82, 135145.CrossRefGoogle Scholar
Kerr, P. F. et al. (1951) Analytical data on reference clay minerals: In Reference Clay Minerals, A.P.I. Research Project 49.Google Scholar
Kitchener, J. A. and Prosser, A. P. (1957) Direct measurement of the long-range van der Waals forces: Proc. Roy. Soc. (London) A 242, 403409.Google Scholar
Leonard, R. A. and Low, P. F. (1964) Effect of gelation on the properties of water in clay systems: Clays and Clay Minerals 12, 311325.Google Scholar
Long, R. P. and Ross, S. (1965) An improved mass-transport cell for measuring electrophoretic mobilities: J. Colloid Sci. 20, 438447.CrossRefGoogle ScholarPubMed
Low, P. F. (1968) Mineralogical data requirements in soil physical investigations: In Mineralogy in Soil Science and Engineering. Soil Sci. Soc. Am. Spec. Pub. 3, pp. 134.Google Scholar
Low, P. F. and Anderson, D. M. (1958) Osmotic pressure equations for determining thermodynamic properties of soil water: Soil Sci. 86, 251253.CrossRefGoogle Scholar
Low, P. F. and Deming, J. M. (1953) Movement and equilibrium of water in heterogeneous systems with special reference to soils: Soil Sci. 75, 187202.CrossRefGoogle Scholar
Macinnes, D. A. (1939) The Principles of Electrochemistry: Reinhold, New York.Google Scholar
Nagasawa, K. (1969) Kaolin minerals in Cenozoic sediments of central Japan: Proc. Intern. Clay Conf. (Tokyo) 1, 1530.Google Scholar
Norrish, K. (1954) The swelling of montmorillonite: Discussions Faraday Soc 18, 120134.CrossRefGoogle Scholar
Norrish, K. and Rausell-Colom, J. A. (1963) Low-angle X-ray diffraction studies of the swelling of montmorillonite and vermiculite: Clays and Clay Minerals 10, 123149.Google Scholar
Okuda, S. and Williamson, W. O. (1964) Spatial relations between air bubbles and flocculated kaolinite and dickite: Clays and Clay Minerals 12, 223230.Google Scholar
Okuda, S., J noue, K. and Williamson, W. O. (1969) Negative surface charges of pyrophyllite and Talc: Proc. Intern. Clay Conf. (Tokyo) 1, 3141.Google Scholar
Osthaus, B. (1956) Kinetic studies on montmorillonites and nontronite by the acid-dissolution technique: Clays and Clay Minerals 4, 301321.Google Scholar
Overbeek, J. Th. G. (1966) Colloid stability in aqueous and nonaqueous media: Discussions Faraday Soc. 42, 713.CrossRefGoogle Scholar
Prosser, A. P. and Kitchener, J. A. (1956) Direct measurement of long-range van der Waals forces: Nature 178, 13391340.CrossRefGoogle Scholar
Radoslovich, E. W. (1962) The cell dimensions and symmetry of layer-lattice silicates. II Regression relations: Am. Mineralogist 47, 617636.Google Scholar
Radoslovich, E. W. and Norrish, K. (1962) The cell dimensions and symmetry of layer-lattice silicates I. Some structural considerations: Am. Mineralogist 47, 599616.Google Scholar
Schofield, R. K. and Samson, H. R. (1953) The deflocculation of kaolinite suspensions and the accompanying change-over from positive to negative chloride adsorption: Clay Minerals Bull. 2, 4551.CrossRefGoogle Scholar
Schultz, L. G. (1969) Lithium and potassium absorption, dehydroxylation temperature, and structural water content of aluminous smectites: Clays and Clay Minerals 17, 115149.CrossRefGoogle Scholar
Sumner, M. E. (1963) Effect of iron oxides on positive and and negative charges in clays and soils: Clay Minerals Bull. 5, 218226.CrossRefGoogle Scholar
Tabor, D. and Winterton, R. H. S. (1968) Surface forces: Direct measurement of normal and retarded van der Waals forces: Nature 219, 11201121.CrossRefGoogle ScholarPubMed
Tanner, C. B. and Jackson, M. L. (1947) Nomographs of sedimentation times for soil particles under gravity or centrifugal acceleration: Soil Sci. Soc. Am. Proc. 12, 6065.CrossRefGoogle Scholar
Van Olphen, H. (1962) Unit layer interaction in hydrous montmorillonite systems: J. Colloid Sci. 17, 660667.CrossRefGoogle Scholar
Van Olphen, H. (1963) An Introduction to Clay Colloid Chemistry: Interscience, New York .Google Scholar
Verwey, E. J. W. and Overbeek, J. Th. G. (1948) Theory of the Stability of Lyophobic Colloids: Elsevier, New York.Google Scholar