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Etude de l'interaction eau-kaolinite par mesure des permittivites complexes

Published online by Cambridge University Press:  09 July 2018

J. C. Giuntini
Affiliation:
Université des Sciences et Techniques du Languedoc, Place Eugène Bataillon, 34060 Montpellier-Cédex, France
A. Jabobker
Affiliation:
Université des Sciences et Techniques du Languedoc, Place Eugène Bataillon, 34060 Montpellier-Cédex, France
J. V. Zanchetta
Affiliation:
Université des Sciences et Techniques du Languedoc, Place Eugène Bataillon, 34060 Montpellier-Cédex, France

Résumé

Dans le cadre de l'étude de l'interaction eau-kaolinite, des mesures de conductivité (pertes diélectriques) et de permittivités réelles ont été entreprises à fréquence variable (103–107 Hz) et en fonction de la température (27–80°C). La conductivité croît avec la fréquence et la température de mesures. L'utilisation d'un modèle de conduction par déplacement de protons par sauts discrets entre sites localisés est applicable. La loi σ′(ω) ∼ s est vérifiée. L'évolution du paramètre s en fonction de la pression de vapeur d'eau permet de déterminer le mécanisme d'établissement de la monocouche d'eau sur le solide. La permittivité réelle décroît avec la fréquence. C'est une fonction croissante de la pression de vapeur d'eau. Un calcul simple permet de retrouver la loi expérimentale relative à la permittivité ɛ′ ∼ exp(K√P).

Abstract

Abstract

Measurements of conductivity (dielectric losses) and real part of permittivity were performed, at variable frequency (103–107 Hz) and as a function of temperature (27–80°C), in order to study the interaction between water vapour and kaolinite. The conductivity increased with frequency and temperature. The use of a conduction model involving proton hops between localized sites proved suitable. The law σ′(ω) = s was verified. The development of parameter s as a function of water vapour pressure allowed determination of the mechanism of adsorption of water during monolayer formation on a solid. The real part of the permittivity decreased with frequency and increased with the water vapour pressure. A simple calculation led to the experimental law ɛ′ ∼ exp(K√P).

Type
Research Article
Copyright
Copyright © The Mineralogical Society of Great Britain and Ireland 1985

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