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Attribution of the OH stretching bands of kaolinite

Published online by Cambridge University Press:  09 July 2018

P. G. Rouxhet
Affiliation:
Université Catholique de Louvain, Groupe de Physico-Chimie Minérale et de Catalyse, Place Croix du Sud 1, 1348 Louvain-la-Neuve, Belgium
Ngo Samudacheata
Affiliation:
Université Catholique de Louvain, Groupe de Physico-Chimie Minérale et de Catalyse, Place Croix du Sud 1, 1348 Louvain-la-Neuve, Belgium
H. Jacobs
Affiliation:
Université Catholique de Louvain, Groupe de Physico-Chimie Minérale et de Catalyse, Place Croix du Sud 1, 1348 Louvain-la-Neuve, Belgium
O. Anton
Affiliation:
Université Catholique de Louvain, Groupe de Physico-Chimie Minérale et de Catalyse, Place Croix du Sud 1, 1348 Louvain-la-Neuve, Belgium

Abstract

Examination of the infrared spectra of synthetic kaolinites, with various degrees of substitution of hydroxyls by OD groups, allows a more detailed attribution of the stretching bands due to inner-surface hydroxyls of kaolinite. Among the three innersurface OH groups of the unit cell, two are nearly perpendicular to the sheet and give coupled vibrations which are responsible for the bands around 3695 and 3670 cm−1; the band near 3655 cm−1 is due to the other hydroxyl, which is lying close to the sheet.

Résumé

Résumé

En examinant les spectres infrarouge de kaolinites synthétiques, présentant différents degrés de substitution des groupements OH par OD, on a pu interpréter les bandes de valence due aux hydroxyles constituant la surface du feuillet kaolinitique. Parmi les trois hydroxyles de ce type dans la maille unitaire, deux sont à peu près perpendiculaires au feuillet et donnent des vibrations couplées qui sont responsables des bandes observées vers 3695 et 3670 cm−1; la bande située vers 3655 cm−1 est due à l'autre hydroxyle, dont l'orientation est proche du plan du feuillet.

Kurzreferat

Kurzreferat

Eine Untersuchung der IR-Spektra synthetischer Kaoliniten, bei denen Hydroxyle in verschiedenem Ausmass durch OD-Gruppen ersetzt waren, hat eine genauere Attribution der gedehnten Bänden der Innenflächen-Hydroxyle des Kaolinits ermöglicht, Von den drei Innenflächen-OH-Gruppen der Einheitszelle sind zwei nahezu senkrecht zum Blatt und ergeben gekoppelte Schwingungen, die für die Bänder im Bereich von 3695 und 3670 cm−1 verantwortlich sind. Das Band im Bereiche von 3655 cm−1 ist durch das andere Hydroxyl bedingt, dessen Orientierung sich der Blattflächte nähert.

Resumen

Resumen

El examen de los espectros infrarrojos de caolinitas sintéticas, con diversos grados de sustitución de hydroxilos por grupos OD, permite atribuir las bandas de estiramiento de los hidroxilos de la superficie interior de la caolinita. Entre los tres grupos OH de superficie interior de la malla, dos son casi perpendiculares a la lámina y producen vibraciones acopladas, a las cuales se deben las bandas de alrededor de 3695 y 3670 cm−1; la banda cercana a 3655 cm−1 se debe al otro hidroxilo, que yace muy cerca de la lámina.

Type
Research Article
Copyright
Copyright © The Mineralogical Society of Great Britain and Ireland 1977

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References

Brindley, G.W. (1961) The X-ray Identification and Crystal Structures of Clay Minerals (Brown, G., editor), Ch. I, p. 51. Mineralogical Society, London.Google Scholar
Chukhrov, F.V. & Zvyagin, B.B. (1966) Proc. int. Clay Confer., Vol. 1, p. 11. Israel University Press.Google Scholar
Deer, W.A., Howie, R.A. & Zussman, J. (1962) Rock-forming Minerals, Vol. 3. Sheet Silicates p. 270. Longmans, London.Google Scholar
De Vijnck, I.A. (1973) Silicates Industriel. 38, 193.Google Scholar
Farmer, V.C. (1964) Scienc. 145, 1189.CrossRefGoogle Scholar
Farmer, V.C. (1974) In: The Infrared Spectra of Minerals (Farmer, V. C., editor), Ch. 15, p. 331. Mineralogical Society, London.CrossRefGoogle Scholar
Farmer, V.C. & Russell, J.D. (1964) Spectrochim. Ad. 20, 1149.Google Scholar
Giese, R.F. JR & Datta, P. (1973) Am. Miner. 58, 471.Google Scholar
Ledoux, R.L. & White, J.L. (1964a) Science 145, 47.Google Scholar
Ledoux, R.L. & White, J.L. (1964b) Clays Clay Miner. 13, 289.Google Scholar
Olejnik, S., Aylmore, L.A.G., Posner, A.M. & Quirk, J.P. (1968) J. Phys. Chem. 72, 241.Google Scholar
Pampuch, R. & Wilkos, K. (1963) 1th Confer. Silicate Industry, Budapest, p. 179.Google Scholar
Parker, T.W. (1969) Clay Miner. 8, 135.CrossRefGoogle Scholar
Rodrique, L., Poncelet, G. & Herbillon, A. (1973) Proc. int. Clay Confer. Madrid, p. 187. Division De Ciencias C.S.I.C, Madrid.Google Scholar
Rouxhet, P.G. (1969) Optica Pura y Applicad. 2, 75.Google Scholar
Rouxhet, P.G. (1970) Clay Miner. 8, 375.CrossRefGoogle Scholar
Rouxhet, P.G., Scokart, P.O., Canesson, P., Defosse, C, Rodrique, L., Declerck, F.D., Leonard, A.J., Delmon, B. & Damon, J.P. (1976) Colloid and Interface Science, Vol. 3, p. 81. Academic Press, London.Google Scholar
Serratosa, J.M., Hidalgo, A. & Vinas, J.M. (1962) Natur. 195, 486.Google Scholar
Sherwood, P.M. A. (1972) Vibrational Spectroscopy of Solids. Cambridge University Press.Google Scholar
Van Der Marel, H.W. & Krohmer, P. (1969) Contrib. Miner. Petrol. 11, 73.Google Scholar
Wada, K. (1967) Clay Miner. 7, 51.Google Scholar
Wolff, R.G. (1963) Am. Miner. 48, 390.Google Scholar