Published online by Cambridge University Press: 17 February 2012
Families of adults with an intellectual disability (ID) face post-parent transition when they can no longer assume their son’s or daughter’s care. This exploratory study aims to assess the perceptions of 12 mothers (Mage = 65.1; years, SD: 11) sharing a household with an adult with an ID (Mage = 36.9; SD: 11.4)): benefits and constraints of cohabitation, residence transition planning, perceptions and emotions about the future. The results of a questionnaire completed in an interview indicate that several mothers can envision siblings becoming potential caregivers for the future and that the transition generates emotions relating to their son’s or daughter’s welfare. However, participants’ planning of the transition is not advanced in most cases.
Les mères d’un adulte ayant une déficience intellectuelle (DI) doivent faire face au moment elles ne peuvent plus assumer la responsabilité de leur enfant. Cette étude exploratoire évalue les perceptions de 12 mères (Mâge=65,1; ans, ÉT: 11) vivant avec leur fils ou leur fille adulte (Mâ=36,9; ÉT: 11,4)) ayant une DI: avantages et contraintes de la cohabitation, planification de la transition à l’extérieur du domicile familial, perceptions sur l’avenir. Les résultats d’un questionnaire complété en entrevue indiquent que plusieurs mères anticipent comme relève la fratrie et que la transition génère des émotions relatives au bien-être de la personne qui a une DI. La planification des mères se révèle aussi peu avancée.