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Radiologic Patterns of Necrosis After Proton Therapy of Skull Base Tumors
Published online by Cambridge University Press: 23 September 2014
Abstract
Discrimination between radiation necrosis and tumor progression after radiation therapy represents a radiologic challenge. The aim of our investigation is to identify patterns of radiation necrosis on brain magnetic resonance imaging (MRI) and positron emission tomography (PET) with Fluoroethyltyrosin (FET) after proton beam therapy (PBT) for skull base tumors.
Five consecutive patients with extra-axial neoplasms were included, presenting a total of eight radiation necrosis lesions (three clival chordomas; two petroclival chondrosarcomas; two women; mean age: 49 ± 18.2 years). Radiation necrosis was defined as the appearance of abnormal enhancement on MRI after PBT decreasing over time, and additional histopathologic confirmation in one patient. MRI and PET imaging were retrospectively analyzed by two experienced radiologists in consensus.
All lesions were localized close to the primary tumor in the field of irradiation. Three patients showed bilateral symmetrical lesions. All lesions showed T2 hyperintensity and T1 hypointensity. Cerebral blood volume (CBV) was reduced in all available studies. None of the lesions showed a restricted diffusion. FET-PET (three patients) showed a higher uptake in four out of five lesions; three of which had a mean tumor-to-background (TBRmean) uptake lower than 1.95 and FET uptake increasing over time and were correctly classified into radiation necrosis.
Most radiation necroses were in direct continuity with the primary tumor mimicking tumor progression. The most consistent imaging findings for PBT radiation necrosis are low CBV without restricted diffusion and FET-PET TBRmean lower than 1.95 or increasing uptake over time. Bilateral symmetric involvement may be another indicator of radiation necrosis.
Résumé
La distinction entre la nécrose due à l'irradiation et la progression de la tumeur après l'irradiation est un défi au point de vue radiologique. Le but de notre étude était d'identifier le profil radiologique de la nécrose radio-induite à l'IRM et à la tomographie par émission de positons (PET) à la fluoroéthyltyrosine (FET) après le traitement de tumeurs de la base du crâne par protonthérapie (PT).
Cinq patients consécutifs, atteints de tumeurs extra-axiales et présentant au total 8 lésions de nécroses radio-induites, ont été inclus dans l'étude (3 chordomes du clivus, 2 chondrosarcomas pétroclivaux). L'âge moyen des patients était de 49 ± 18,2 ans et 2 étaient des femmes. La nécrose due à l'irradiation était définie par l'apparition d'un rehaussement anormal qui diminuait avec le temps à l'IRM après la PT et par une confirmation histopathologique chez un patient. L'IRM et la PET ont été étudiées rétrospectivement en consensus par deux radiologistes expérimentés.
Toutes les lésions étaient localisées dans le champ d'irradiation, près de la tumeur primitive. Trois patients avaient des lésions bilatérales et symetriques. Toutes les lésions présentaient un hypersignal T2 et un hyposignal T1. Le volume sanguin cérébral (VSC) était diminué sur toutes les études disponibles. Aucune des lésions ne présentait une restriction de la diffusion. Le FET-PET de 3 patients montrait une captation plus élevée de 4 lésions sur les 5 imagées. Trois de celles-ci présentaient un rapport moyen de la captation tumorale sur celle du tissu avoisinant (TBRmean) plus faible que 1,95 avec une captation qui augmentait avec le temps; et ont été correctement classifiées comme étant de la nécrose radio-induite.
La plupart des lésions de nécrose due à l'irradiation étaient en continuité directe avec la tumeur primitive mimant une progression de la tumeur. Les critères radiologiques les plus constants de la nécrose due à la PT sont un faible VSC sans restriction de la diffusion et une captation moyenne au FET-PET (TBRmean˂1.95) ou augmentant avec le temps. Une atteinte symétrique bilatérale peut être un autre indicateur de nécrose due à l'irradiation.
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- Copyright © The Canadian Journal of Neurological 2013
References
- 6
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