Comme la position systématique et les homologies des différentes parties de l'édéage des Hydraena sont encore assez incertaines, nous proposons d'employer des termes purement descriptifs : partie proximale et partie distale de l'édéage. Nous donnons ci-dessus des descriptions détaillées des édéages de 7 Hydraena françaises et ibériques.

Le sous-genre Phothydraena est homogène et bien caractérisé à la fois par la morphologie externe et par la structure de l'édéage. L'examen du type d'Hydraena testacea var. atrata Desbrochers des Loges, 1891, dans la Collection Rey, a montré qu'H. atrata est synonyme d'H. paganettii Ganglbauer, 1901. Cette espèce semble avoir été confondue jusqu'ici avec H. testacea par les auteurs français.

Hydraena (s. s.) cordata Schaufuss, 1883 et H. regularis Rey, 188 sont au moins deux bonnes sous-espèces, la première ibérique et la seconde française, et les deux termes ne sont pas synonymes comme le pensait d'Orchymont. Ces deux formes constituent avec H. palustris et H. curta un groupe homogène caractérisé par la structure de la partie distale de l'édéage et par la chétotaxie des paramères.

L'édéage d'H. rugosa, rangée dans le sous-genre monospécifique Holcohydraena, ne possède pas de particularité importante. Il y a, au contraire, des relations étroites entre sa structure et celle des édéages du groupe d'H. palustris.

Nous donnons enfin de nouvelles localités françaises et ibériques pour quelques espèces, soit parce que leur distribution géographique est encore mal connue, soit parce qu'elles ont été confondues avec d'autres espèces jusqu'à une époque récente. Seules des recherches écologiques menées dans les Basses-Pyrénées permettront sans doute d'expliquer pourquoi les espèces ibériques qui ont atteint le pays basque français n'ont pas étendu vers l'est les limites de leurs aires de répartition.

L'étude d'abondantes récoltes de larves d'Elmis aenea, E. maugetii et E. coiffaiti nous a permis de confirmer l'existence de six stades larvaires chez ces espèces. Le nombre des poils ramifiés latéraux portés par les lames paratergales des huit premiers segments abdominaux permet de différencier aisément ces six stades.

Les larves d'Elmis coiffaiti peuvent être identifiées dès le premier stade par leur ornementation tergale. Celles d'E. aenea et d'E. maugetii ne peuvent être distinguées l'une de l'autre qu'à partir du stade IV. Le plus ou moins grand développement de renflements parasagittaux sur les tergites abdominaux est le caractère spécifique le plus constant. Il existe également des différences dans la forme du neuvième segment abdominal, déjà indiquées par Bertrand [1939], pour E. coiffaiti (sub nom. Helmis fossulata), et dans la répartition des mamelons.

Toutes ces différences sont néanmoins assez réduites, ce qui confirme l'étroite parenté des trois formes. Adultes et larves vivent ensemble toute l'année dans le même habitat et, au point de vue pratique, il est préférable d'effectuer des récoltes suffisamment abondantes et de déterminer d'abord les mâles, par l'examen des édéages [Steffan 1958, 1961, Berthélemy 1962], puis les femelles, par comparaison de leur morphologie externe avec celle des mâles, et enfin les larves, en commençant par les stades les plus âgés. Il existe un certain parallélisme entre les variations que l'on observe dans la morphologie externe des images et celle des larves. La forme du pronotum, chez les premiers, et celle des renflements parasagittaux, chez les secondes, sont très constantes à l'intérieur de chaque population mais difficiles à décrire ou à schématiser. Le chagrin entre les points, sur le pronotum des imagos, ou la répartition des mamelons, sur les tergites des larves, sont des caractères qui paraissent au premier abord beaucoup plus tranchés mais les fluctuations intraspécifiques sont plus importantes (voir Steffan 1958 pour les différences entre E. aenea et E. maugetii, sub nom. megerlei).

Les trois espèces possèdent une période de reproduction largement étalée. Chez E. aenea, la ponte s'effectue de Juin à Octobre, les nymphoses présentent un maximum en Mai.

Nous avons enfin fourni quelques données préliminaires sur l'étude de la chétotaxie. Cette étude n'apportant pas d'éléments de diagnose spécifique, but principal de ce travail, n'a pas été poursuivie sur la totalité du corps. Des comparaisons sommaires avec des larves d'autres genres d'Elminthidae montrent cependant que la chétotaxie larvaire présente un intérêt certain pour l'interprétation des homologies et des relations phylogéniques.

L'enregistrement de la mécanique respiratoire de la Carpe met en évidence la grande sensibilité de ce poisson, modérément oxybionte, aux variations du taux d'oxygène dissous d'une eau circulant à débit constant dans l'aquarium d'expérience.

L'étude quantitative des variations du volume respiratoire en fonction des taux décroissants d'oxygène dissous permet de tracer une courbe diphasique. Cette courbe traduit une adaptation progressive du poisson jusqu'à un taux d'oxygène critique au-dessous duquel apparaît un déséquilibre des mécanismes adaptatifs.

Rhyacophila angelieri n. sp. est une espèce du groupe de Rh. intermedia. Elle vit dans les Pyrénées centrales vers 2 000 mètres d'altitude. L'adulte apparaît aux mois de Novembre et de Décembre.

Dans ce premier travail sur les larves pyrénéennes du genre Rhyacophila, cinq espèces vivant dans la région supérieure du bassin de la "Neste d'Aure" sont décrites et figurées :

- Rh. martynovi Mosely et Rh. meridionalis Pict. du groupe Rhyacophila S. S. Döhler,

- Rh. evoluta McL. que cette nouvelle description range dans le groupe Hyperrhyacophila Döhler,

- Rh. angelieri Décamps et Rh. contracta McL. du groupe Pararhyacophila Döhler.

Une clé de détermination pour les stades larvaires des Rhyacophila de cette région sera donnée après la description des autres larves inconnues.

L'auteur décrit dans ce travail les imagos ♂ et ♀ et la nymphe d'une nouvelle espèce de Chironomidae, Micropsectra foliata n. sp. Cette espèce a été trouvée à la fois dans la région de la rivière de montagne la Fulda et dans un petit lac des Pyrénées centrales (alt. 2 080 m). La chaetotaxie de l'appendice 2a, garni de soies en forme de feuille, caractérise l'imago ♂ et a déterminé le choix du nom d'espèce.

Nous avons suivi de novembre 1960 à août 1962 le peuplement en Cladocères de six stations de la région toulousaine. 32 espèces ont été récoltées.

L'évolution annuelle du peuplement a été suivie dans chacune de ces stations et nous a permis de reconnaître plusieurs types d'association :

- une association à Daphnia pulex - Daphnia obtusa, caractéristique de petites mares peu profondes à forte teneur en matières organiques.

- une association à Simocephalus - Chydorus (zone des Chara), caractéristique des mares plus profondes à faible teneur en matières organiques, à fond de marnes et de graviers, à végétation abondante. S'y joignent au printemps et en été, inféodés aux herbiers littoraux les genres Alona - Pleuroxus - Peracantha.

- une association de fonds de vase à Ilyocryptus sordidus - Rhynchotalona rostrata, l'association Rhynchotalona rostrata - Alona affinis étant davantage caractéristique des fonds caillouteux.

L'auteur mentionne 6 espèces nouvelles pour la Camargue : Cypridopsis aculeata, Paradoxostoma cf. intermedium, Xestoleberis auriantia, Notodromas persica, Erpetocypris chevreuxi, Dolerocypris sinensis. Les 3 dernières espèces sont nouvelles pour la faune française.

Dolerocypris sinensis, Notodromas persica sont localisés dans la haute Camargue dans des biotopes d'eau douce, ou faiblement oligohalins.

Erpetocypris chevreuxi serait aussi une espèce d'eau douce capable de résister à de faibles salinités.

Cypridopsis aculeata se rencontre dans des milieux oligosaumâtres-oligopoikilohalins.

Xestoleberis auriantia pullule dans les eaux saumâtres.

Paradoxostoma cf. intermedium : espèce marine, est capable de vivre dans les lagunes du littoral où la salinité varie de 30 à 40 g/l de NaCl.

Il est intéressant de noter l'avancée vers l'ouest de l'Europe de Dolero-cypris sinensis et de Notodromas persica, espèces connues des Balkans et de l'Italie du Nord.