The first part of the paper reviews and criticises drift samplers. The samplers are divided into three broad categories:

1. Samplers without flow-meters (Fig. 1).

2. Samplers with flow-meters (Fig. 2).

3. Tube samplers (Fig. 3) and other more complex samplers.

The second part of the paper considers some problems associated with drift sampling.

As the volume of water flowing through a drift sampler increases, the size of the catch increases. The average relationship between the two variables can be expressed by a regression line (e.g. Fig. 5). A distinction is made between drift rate (the number of invertebrates passing a sampling point in unit time) and drift density (the number of invertebrates per unit volume of water). The relationship between drift rate and drift density is discussed. A summary is given of all the factors which affect drift density.

The sampling efficiency of drift samplers is discussed, and the results of efficiency tests are described. As the performance and sampling efficiency of a drift sampler vary with local stream conditions, they must be thoroughly tested before the start of regular drift sampling.

The study of the diel periodicity in invertebrate drift is discussed. The diel drift pattern greatly varies when different sampling periods are used (Fig. 6).

The following statistical problems are discussed:

1. Temporal and spatial variations in drift rate and drift density, using Poisson series as a statistical model.

2. The estimation of total numbers drifting downstream. Total drift is estimated from drift rate when agreement with a Poisson series is accepted for samples across the stream. Total drift is estimated from drift density when agreement with a Poisson series is rejected, and the catches in a series of nets are proportional to the volumes of water sampled by the nets.

16 composantes physico-chimiques des eaux courantes sont discutées à partir des résultats d'environ 12 000 analyses effectuées de 1960 à 1970 dans les cours d'eau français et de l'examen d'une abondante documentation relative aux travaux européens.

Après l'examen des localisations et des significations de valeurs particulières, des classes sont proposées pour chaque paramètre en tant que repères et bases d'interprétation des analyses chimiques.

- Les populations d'Anisus rotundalus (Mollusque, Gastéropode, Pulmoné, Planorbidac) sont étudiées dans les cerisières, mares temporaires de la Tour du Valat (Camargue).

- Pendant l'été, époque d'assèchement de ces milieux, l'espèce se trouve à l'état de vie ralentie au niveau des sédiments, sous des amas de végétation desséchée, à la base des tiges de Scirpus maritimus ou sous les parties mortes des troncs de Tamarix.

- A. rolundatus retrouve son activité en automne au moment de la remise en eau.

- L'évolution des facteurs physico-chimiques est sous l'étroite dépendance des facteurs climatiques et est variable d'une année à l'autre.

- La croissance et la reproduction furent suivies pendant plusieurs années :

a) Si la remise en eau a lieu en septembre ou octobre, l'espèce se reproduit avant l'hiver, les jeunes remplacent progressivement les adultes qui meurent après la ponte.

La croissance et la reproduction sont liées aux températures élevées. La maturité sexuelle est atteinte chez les exemplaires dépassant en moyenne 3 mm de diamètre. Chaque individu pond environ de 8 à 12 capsules renfermant chacune 2 à 4 oeufs. La durée de l'éclosion est variable selon les températures. Expérimentalement, nous l'avons obtenue au bout de 8 jours à 15° C, 6 jours à 18° C.

Les basses températures hivernales bloquent la reproduction, le développement des oeufs et la croissance. Une nouvelle population de jeunes apparaît au printemps.

b) Si la remise en eau se produit en décembre, une seule génération se développe au printemps suivant.

- Deux périodes de mortalité importante : après la reproduction et pendant la phase d'assèchement.

Quantitativement, les effectifs sont maxima en automne et au printemps. Les biomasses peuvent alors atteindre des valeurs voisines de 2 500 mg/m2. Fin mars - début avril, lorsque la végétation envahit les cerisières, les populations sont très denses et pondent dans les herbiers de Ranunculus baudotii et d'Oenanthe fistulosa.

L'inventaire systématique préliminaire des Crustacés et des Vers de l'étang Petit-Turlet (31 ha) et de l'étang Bogue (10 ha) montre l'importance quantitative des Cladocères et des Oligochètes respectivement dans le zooplancton et le zoobenthon. La différenciation des populations, surtout nette au niveau du benthon, est liée au régime propre d'exploitation de ces 2 étangs. Le degré de comblement des nappes d'eau par les Macrophytes paludicoles et leurs résidus, favorisé le cas échéant par l'absence prolongée d'assec (étang Bogue), et, corrélativement, le degré d'acidité et les conditions d'oxygénation propres à chaque étang contribuent pour une large part à modeler directement ou indirectement la physionomie locale du peuplement.

La consommation d'oxygène de 8 souches de Rotifères planctoniques a été mesurée à la même température (20°) à l'aide de la microméthode de Winkler. Les auteurs ont essayé d'utiliser la teneur en protéines comme base pour la comparaison de la respiration de Rotifères planctoniques de tailles différentes. Le rapport du logarithme du taux de respiration au logarithme de la teneur en protéine indique une corrélation linéaire de pente b = 0,72 en eau de source volcanique et b ~ 1 en eau d'étang calcaire. La plupart des Rotifères étudiés montrent un métabolisme respiratoire plus élevé en eau d'étang.

Ni la durée des expériences (dans la limite de 6 heures) et par conséquent la tension du milieu en oxygène (au-dessus de 50 % de la saturation), ni la densité en individus, ni la lumière, ni le type de régime alimentaire ne paraissent influencer le taux de consommation d'oxygène des Rotifères.