En Sardaigne le favisme hémolytique est bien fréquent. C'est pourquoi j'ai pu conduire une étude génétique de la maladie suivant les méthodes classiques.

L'analyse d'un ensemble de 116 fréries atteintes, séparées en 3 catégories selon que les parents étaient tous les deux normaux, l'un seulement atteint ou tous les deux atteints, a donné les résultats suivants:

1. Une correspondance satisfaisante, au control par le X2, des rapports observés et prévus, suivant la méthode de Bernstein, entre les enfants atteints et les normaux, dans l'hypothèse d'une transmission héréditaire recessive de la prédisposition à la maladie, cette prédisposition étant identifiée par la maladie même, soufferte au moin une fois.

2. La disparition prèsque totale, après l'age de 30 ans, de la forte prépondérance du sexe masculin sur le féminin, observée chez les enfants atteints.

3. Une prépondérance des mâles bien plus forte parmi les enfants hospitalisés, c'est-à-dire chez les plus graves, que parmi les autres.

4. Une fréquence calculée du gène de 0.133, incompatible avec l'hypothèse d'une liaison absolue du gène au chromosome X, même en considération de la sex-ratio la plus favorable à cette hypothèse, observée chez les enfants hospitalisés (300 m % f).

5. La sex-ratio — déduite de 226 familles — entre les pères et mères atteints de 100 m % f, celle-ci aussi incompatible avec la même hypothèse.

6. Pas de différence significative entre le nombre des fréries avec un seul sexe atteint et celui des fréries avec tous les deux atteints, ce qui aurait pu indiquer une liaison incomplète au chromosome X.

The comparative studies on the changes of the skull in the familial hemolytic anemias does not support the hypotesis of Gänsslen which states that in hereditary spherocytosis oxycephaly is a consequence of precocious synostosis of the coronal suture through irritation induced by hyperplastic marrow.

On the basis of craniometric researches performed on patients and their relatives, the Authors suggest that oxycephaly might be considered as a feature referable to some peculiar racial characteristics of the populations among which the disease is manifested.

Death rates in Italy for the following groups of causes have been studied.

• Haemophilia, purpura and other haemorrhagic conditions,

• Pernicious anaemia,

• Leukhaemia and Hodgkin's disease.

A study of the historical series shows a decreasing trend in death rates for the first two groups of causes and a rapidly increasing one for the third group. The study of death rates by age and sex shows, in the three groups of causes, a high death rate under 5 and over 50 years of age, with different characteristics from one group to another. Death rates for leukhaemia are higher in males than females.

The Authors describe a pair of dizygotic twins of different sex, affected by hemolytic disease of the newborn in form of nuclear icterus. On the basis of the different severity of the disease, the Authors underline the role played not only by the immunization degree of the mother, by the type of the produced antibodies and by the placental filtration, but also by other fetal factors. Oculogyric crises and Cantelli's sign, observed up to now only in Parkinson's disease, are for the first time related to the nervous lesions induced by the icterus.

The experience of the A. on the « genetical » sex determination (according to the method of Davidson e Smith) is summarized. It is stressed that: a) « drumsticks » in the female newborns are remarkably increased - b) in monozygous twins there is a strict similarity in the number of the « drumsticks » contrary to the cases of dizygous twins.

The results obtained in cases of gonadal disgenesis are reported: of 16 patients with somatic female appearance 12 were cromatine-negative. The diagnostic importance of genetical sex determination in suspected cases of « Status Bonnevie-Ullrich » of the infants is outlined, In a reported case the diagnos's was made in the neonatal life.