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Zur Frage der Vererbbarkeit des Irregulaeren Agglutinins Anti A1 (a1)

Published online by Cambridge University Press:  01 August 2014

P. Speiser
P. Speiser*
Affiliation:
Aus dem Pathologisch-Anatomischen, Institut der Universität Wien

Summary

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On the basis of serological observations in male twins of group A2 with irregular Anti-A1 (α1,) agglutinins in the serum the possibility of an inheritance of these antibodies is indicated. Further additional five individual observations are included.

Simultaneously it was possible to obtain in the above indicated twins a triple group-and factor paternity exclusion.

The following is proposed:

1. To place on a broad basis the examination of the inheritance of irregular Anti-A1 -Agglutinin.

2. To evaluate the previous «exceptions» to the rules of genetics concerning the system of blood groups and blood factors in the light of the currently known serological and anthropological armentarium.

Zusammenfassung

ZUSAMMENFASSUNG

An Hand eines männlichen Zwillingspäärchens der Gruppe A2 mit irregulärem Anti A1 (α1) Agglutinin im Serum wird auf die Möglichkeit der Vererbung dieses Antikörpers hingewiesen und es werden weitere fünf eigene Beobachtungen angeführt. Gleichzeitig konnte an oben erwähntem Zwillingspäärchen ein dreifacher Gruppen- und Faktoren-Vaterschaftsausschluss geführt werden. Es wird angeregt:

1. Die Untersuchungen des Erbganges des irregulären α1 Agglutinis auf breite Basis zu stellen und

2. die bisher bekannten sogenannten «Ausnahmen» der Vererbungsregel im System der Blutgruppen und Blutfaktoren einer umfassenden Nachuntersuchung mit dem ganzen bisher bekannten, serologischen und anthropologischen Rüstzeug durchzuführen.

Riassunto

Riassunto

Sulla base di una coppia gemellare di gruppo A2 fornita di agglutinina serica irregolare Anti A1 (α1) si discute la possibilità dell'eredità di questo anticorpo. Inoltre l'A. espone altre inique osservazioni. Nel tempo stesso, presso i gemelli accennati si potè conseguire una esclusione di paternità per una triplice strada, tenendo conto dei gruppi sanguigni e mediante l'esame degli altri fattori del sangue.

L'A. propone:

1. Di approfondire lo studio dell'eredità dell'agglutinina irregolare α1.

2. Di valutare le eccezioni alle leggi genetiche concernenti il sistema dei gruppi sanguigni e dei fattori sanguigni nella luce dei metodi sierologici ed antropologici correnti.

Résumé

RÉSUMÉ

L'auteur s'occupant d'un cas des jumeaux du groupe A2 avec Agglutinin irrégulier Anti A1 (α1) du sérum discute la possibilité d'hérédité de cet anticorps et il ajoute encore cinq autres propres observations.

En même temps, dans le cas si dessus, on a réussi à obtenir une exclusion de la paternité dans une manière triple, s'appuyant sur les groupes du sang et sur l'examination des autres facteurs du sang.

L'auteur recommande:

1. D'étudier l'hérédité de l'agglutinine α1 irrégulier.

2. De s'occuper avec les exceptions du systême d'hérédité des groupes et des facteurs du sang en employant toutes les méthodes sérologiques et anthropologiques connues jusqu'à ce moment.

Type
Research Article
Information
Acta geneticae medicae et gemellologiae: twin research , Volume 3 , Issue 2 , May 1954 , pp. 192 - 196
Copyright
Copyright © The International Society for Twin Studies 1954

References

Schrifttum

Haselhorst, G., Lauer, A.: Zschr. Konst. Lehre, 15, 205, 1930.Google Scholar
Dieselben, : ebenda, 16, 277 1931.Google Scholar
Hirszfeld, L.: Konstitutionsserologie und Blutgruppenforschung. Verlag Julius Springer, Berlin 1928.CrossRefGoogle Scholar
Jancik, W. E., Speiser, P.: Zahlenwerte über die Wahrscheinlichkeit von Vaterschaftsausschlüssen bei Kenntnis erblicher Blutkörperchenmerkmale von Mutter und Kind. Verlag Springer, Wien 1952.Google Scholar
Krah, E.: Z. Hyg., 133, 193–210, 1951.CrossRefGoogle Scholar
Nagel, V.: Kongr. Dtsch. Ges. Gerichtl. u. Soz. Medizin, Bonn, 09 1953.Google Scholar
Nigg, C.: J. Immun. 19, 1–14, 1930.Google Scholar
Prokop, O.: Klin. Wschr. 31, 41, 1953.Google Scholar
Prokop, O., Kühnel, L.: Z. Immunit. Fschg. 109, 429–432, 1952.Google Scholar
Prokop, Ò., Pettenkofer, H. J., Nagel, V.: Z. Hyg. 136, 610–616, 1953.Google Scholar
Speiser, P., Schwarz, J., Lewkin, D.: Klin. Med., 6, 105–118, 1951.Google Scholar
Wiener, A. S.: Act. genet. med. et gemell. 1, 170–179, 1952.Google Scholar
Nachtrag, : Während der Drucklegung der Arbeit fanden wir bei einem anderen Fall die Mutter (29 Jahre alt) A2B, α 1, 1:1 (M, P—, CcDee, Fy[a + ]) und ihr 2 jähriger Sohn mit A, Bα 1 1:1 (M, P +, CCDee, Fy[a—]).Google Scholar