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Trigemellanza dizigotica con alopecia congenita acromotrichia e linea palmare trasversa concordanti nei trigemini monozigotici

Published online by Cambridge University Press:  01 August 2014

Luigi Gedda  and
Amelia Benigni
Luigi Gedda
Affiliation:
Istituto di Genetica Medica e Gemellologia, «Gregorio Mendel»
Amelia Benigni
Affiliation:
Istituto di Genetica Medica e Gemellologia, «Gregorio Mendel»

Summary

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The Authors descrive a case of ten-year-old dizygotic triplets (two monozygotic males and one female) of which the dizygotic twins on concordantely affected by congenital alopecia acromo-trichosis and transverse palmar line.

The findings are connected with a double hereditary disease (epilepsy and another ailment of the nervous system) found in the triplet's family tree.

The Authors point out that in the literature this si the first reported case of concordant alopecia congenita on monozygotic twins and that the term congenital alopecia might be very well be changed into hereditary alopecia.

Riassunto

Riassunto

Gli AA. descrivono una trigemellanza dizigotica (composta di due maschi MZ e di una femmina) di anni 10 nella quale, a carico dei gemelli MZ, notasi concordanza di alopecia congenita, di acromotricosi e di linea palmare traversa. Il reperto viene messo in relazione ad una doppia tara (epilessia e altra malattia del sistema nervoso), riscontrata nell'albero genealogico dei trigemini. Gli AA. notano che in letteratura questo è il primo caso di alopecia congenita concordante in gemelli MZ e che l'espressione alopecia congenita potrebbe essere sostituita vantaggiosamente con quella di alopecia ereditaria.

Résumé

RÉSUMÉ

Les Auteurs décrivent une trigémellarité dizygothe (composée de deux garçons MZ et d'une fille) de 10 ans, au sujet de laquelle, en ce qui concerne les jumeaux MZ, on enregistre une concordance d'alopécie congénitale, d'acromotricose et de ligne palmaire transversale. L'examen médical découvre une double tare (épilepsie et autre maladie du système nerveux) figurant dans l'arbre généalogique des trijumeaux. Les Auteurs constatent qu'en littérature, celui-ci est le premier cas d'alopécie congénitale concordante dans des jumeaux MZ et que l'expression alopécie congénitale peut être avantageusement remplacée par celle d'alopécie héréditaire.

Zusammenfassung

ZUSAMMENFASSUNG

Die Verfasser beschreiben einen Fall von dizigotischen Drillingen (bestehend aus zwei eineiigen Jungen [MZ] und einem Mädchen) im Alter von 10 Jahren. Die eineiigen Zwillinge wiesen konkordant alopecia congenita, acromotricosis und linea palmaris transversa auf. Dieser Befund wird mit einem zweifachen Erbleiden (Epilepsie und andere Nervenkrankheit) in Verbindung gebracht, welches im Stammbaum der Drillinge auftritt. Die Verfasser bemerken, dass dies der erste Fall von alopecia congenita eineiiger Zwillinge in der Literatur ist und dass man die Bezeichnung alopecia congenita besser mit alopecia hereditaria ersetzen könnte.

Type
Research Article
Information
Acta geneticae medicae et gemellologiae: twin research , Volume 3 , Issue 2 , May 1954 , pp. 117 - 132
Copyright
Copyright © The International Society for Twin Studies 1954

References

Bibliografia

Gavina Alvarado, E. R.: Un caso de alopecia congénita y familiar. Sem. méd., 32: I, 1908–105 (1925).Google Scholar
Gedda, L.: Studio dei Gemelli. Roma, Orizzonte Medico, 1941.Google Scholar
Hadida, E. et Béranger, J.: Alopécie congenitale. Bull. Sa. franç. dermat. et syph. 57: 424–25 (1950).Google Scholar
Hendren, O. S.: Identical alopecia areata in identical twins. Arch. derm. syph. 60, 793–795 (1949).Google Scholar
Jeanselme, et Rime, : Un cas d'alopécie congénitale familiale. Bull. Soc. franç. dermat. et syph. 31: 79–82 (1924).Google Scholar
Margarot, J., Rimbaud, P., Ravoire, J. et Sentein, P.: Pelade décalvante chez deus jumelles. Arch. Soc. d. sc. med. et biol. de Montpellier. 20, 263–265 (1939).Google Scholar
Melsom, R.: Dermatological investigations on 22 pairs of identical twins. Acta dermat. venereol. 25, 1, 29–47 (1945).Google Scholar
Tillmann, W. G.: Alopecia congenita: report of two families Brit. Med. Journ. 23 08 1952, p. 428.Google Scholar
Tillner, Irmgard: Ueber die Vierfingerfurche und ihre Uebergangsformen, insbesondere bei Zwillingen. A. Ge. Me. Ge. III: 1, 50–83 (1954).Google Scholar
Turnacliffe, D. D.: Alopecia aerata in twins. Arch. dermat. syph. 24, 1122 (1931).Google Scholar
Turpin, R. et Lejeune, J.: Etude dermatoglyphique des paumes des mongoliens et de leurs parents et germains. Sem. des Hôp. 29: 76 (1953).Google Scholar
Turpin, R. et Lejeune, J.: Analogie entre le type dermatoglyphique palmaire des singes inferieurs et celui des enfants atteints de mongolisme. Comptes rendus des séances de l'Académie des Sciences, t. 238, pp. 395–395 (1954).Google Scholar