Hostname: page-component-586b7cd67f-2brh9 Total loading time: 0 Render date: 2024-11-23T00:35:57.881Z Has data issue: false hasContentIssue false
  • English
  • Français

Sulla Regolazione Genetica del Colesterolo Ematico (Uno studio su 50 coppie gemellali MZ e 50 coppie DZ)

Published online by Cambridge University Press:  01 August 2014

Luigi Gedda  and
Domenico Poggi
Luigi Gedda
Affiliation:
Istituto di Genetica Medica e Gemellologia « G. Mendel » - Roma
Domenico Poggi
Affiliation:
Istituto di Genetica Medica e Gemellologia « G. Mendel » - Roma

Summary

Core share and HTML view are not available for this content. However, as you have access to this content, a full PDF is available via the ‘Save PDF’ action button.

By dosing the serum-cholesterol in basal conditions in 5 0 MZ (25 ♂ ♂ and 25 ♀ ♀) and 50 DZ (16 ♂ ♂ 18 ♀ ♀ and 16 ♂ ♀ ) twin-pairs, the Authors found an intra-pair dissimilarity significantly different among the pairs of the two zygosity groups. On this basis, the genotypic origin of cholesterol biogenesis is pointed out. The twins, aged from 6 to 19, were all living with their respective families: nutrition and environment were thus the same for each pair.

Riassunto

Riassunto

Dosando il colesterolo serico in condizioni basali sopra 50 coppie MZ (25 ♂ ♂ 25 ♀ ♀) e 50 coppie DZ (16 ♂ ♂, 18 ♀ ♀, 16 ♂ ♀) gli AA. hanno riscontrato uno scarto intrageminale significativamente diverso fra le coppie dei due zigotismi. Su questa base viene sostenuta la dipendenza genotipica delle biogenesi del colesterolo. La regolazione genetica del colesterolo ematico è di alto grado ed appare di tipo autosomico. I gemelli delle coppie studiate, compresi fra 6 e 19 anni, erano tutti conviventi nella rispettiva famiglia d'origine perciò le condizioni alimentari e di ambiente erano le stesse per ciascuna coppia.

Résumé

RÉSUMÉ

Par le dosage du cholestérol sérique en conditions de base dans 5 0 couples MZ (25 ♂ ♂ et 25 ♀ ♀ ) et 50 couples DZ (16 ♂ ♂ 18 ♀ ♀ et 16 ♂ ♀) les Auteurs ont trouvé un écart intra-couple significativement différent parmi les couples des deux zygotismes. Sur cette base l'on affirme l'origine génotypique de la biogenèse du cholestérol. Les jumeaux des couples étudiés, âgés de 6 à 19 ans, vivaient tous dans leur famille d'origine respective: l'alimentation et le milieu étaient, donc, les mêmes pour chaque couple.

Zusammenfassung

ZUSAMMENFASSUNG

Durch einer Dosierung des Serum-Cholesterins in 50 EZ (25 ♂ ♂ und 25 ♀ ♀) und 50 ZZ (16 ♂ ♂ 18 ♀ ♀ und 16 ♂ ♀) Zwillingspaaren, mit grundsätzlichen Zuständen, haben die Verfassern eine bedeutsame Verschiedenheit zwischen den Partners der EZ und diesen der ZZ Paaren gefunden. Auf diesem Grund, wird die genotypische Ursache der Biogenese des Cholesterins behauptet. Die 6-19järigen untersuchten Zwillinge wohnten alle in ihrer bezüglichen gebürtiger Familie, so waren die Ernährung und die Umwelt die selbste für jeden Paar.

Type
Research Article
Information
Acta geneticae medicae et gemellologiae: twin research , Volume 9 , Issue 2 , April 1960 , pp. 135 - 154
Copyright
Copyright © The International Society for Twin Studies 1960

References

Bibliografia

Autret, M.: Contribution à l'étude des constituants biochimiques du sang de l'Annamite du Tonkin. Thèse de doctorat en Pharmacie, Marseille, 1938.Google Scholar
Arndt, K. D.: Hereditaeres, Kongenitales, familiaeres Xanthom. Zentralbl. f. Haut.Geschlechtskr., 7, 302, 1953.Google Scholar
Arning, E.: Ein fall von familiaerer Xanthomatose. Arch. f. Dermat. Syph., 140, 408, 1910.Google Scholar
Bloom, D., Kaufmann, S. R., Stevens, R. A.: Hereditary Xanthomatosis. Arch, of Derm. Syph., 45, 1, 1942.CrossRefGoogle Scholar
Bruins, J. W.: Een Familiaire vorm van Xanthomatosis Tuberosa. Ned. Tydschrift voor Geneeskunde, Jaarg. 97, N. 41, 10 1953.Google ScholarPubMed
Cook, R. P.: Cholesterol - Chemistry, Biochemistry, and Pathology. Academic Press Inc. 1958.Google Scholar
Cucurachi, L., Salvi, G.: Influenza dell'associazione sulfanil-urea-mucoproteina gastrica sulla lipidemia dei diabetici. Min. Medica, Vol. XLIX, N. 32, 04 1958.Google Scholar
De Langen, C. D.: Echanges cholestériniques et pathologie de la race. Presse Medicale, 27 juillet 1916, 332–333.Google Scholar
De Nicolai, E., Levi, L.: Contributo alla conoscenza della Xantomatosi Ipercolesterinemica idiopatica. Folia Hereditaria et Pathologica, Vol. VIII, Fasc. IV, 10 1959.Google Scholar
Dominici, Giorgio: Le Malattie del Fegato e delle vie biliari. Vol. I-II, Ediz. Vallardi, 1960.Google Scholar
Fasold, A.: Studie über Vererbung von Hautkrankheiten: VI Xanthom (Cholesterosis cutis). Arch. f. Rass. u. Gesdlsch.Biol., 16, 54, 1924.Google Scholar
Fliegelman, M. T., Wilkinson, Ch., Hand, E. A.: Genetics of xantoma tuberosum multiplex. Arch. Dermat. Syph., 58, 409, 1948.CrossRefGoogle Scholar
Gallard, H. et al.: Recherches sur le taux de cholestérol sanguin chez le Tonkinois normal ou paludéen. Bull. Soc. Méd. Chir. Indoch., N. 4, 1936.Google Scholar
Garattini, S., Paoletti, R.: Ricerche sulla sintesi del colesterolo e dei lipidi da parte del fegato in diverse condizioni sperimentali. Min. Medica, Vol. XLIX, N. 36, maggio 1958.Google Scholar
Gasq, M.: Constituants biochimiques des Noirs africains en Haute Volta. Rapport N. 3 de la Mission anthropologique de l'A.O.F., Dakar, 1947, 249–263.Google Scholar
Gaultier, M.: La valeur fonctionnelle du foie d'après l'analyse du sang et des urines. Loiseleur, (ed.) pp. 784–856.Google Scholar
Gee, D. J., Goldstein, J., Gray, C. H., Fowler, J. F.: Biosynthesis of Cholesterol in Familial Hypercholestcrol-aemic Xanthomatosis. British Med. Jour., 09 5, 1959, 341–344.CrossRefGoogle ScholarPubMed
Giambrone, I., Cannada, E., Cacopardo, A., Spina, A.: Variazione del tasso dei lipidi totali, del colesterolo, dei fosfolipidi, del quadro protidemico e dell'azoto incoagulabile del siero in soggetti diabetici trattati con i nuovi ipoglicemizzanti. Min. Medica, Vol. XLIX, N. 32, 04 1958, pp. 1516–1517.Google Scholar
Girard, Woltz: La cholestérolémie chez les lépreux de Madagascar. Bull. Soc. Pathol. Exot., N. 5, 05 1932.Google Scholar
Grenaud, M.: Les Xanthomes familiaux. Thesis, Paris, 1927.Google Scholar
Heuse, G. A.: Biologie du Noir. Bruxelles, 1957.Google Scholar
Hamburger, F. and Bernfeld, P. The Lipoproteins Methods and Clinical Significance. S. Karger, Basilea 1958.Google Scholar
Hufschmitt, M.: Un cas de xanthome familial. Presse Méd., 32, 99, 1924.Google Scholar
Kleiner, I. S.: Human biochemistry. Londres, Henry Kimpton 4° éd., 1954.Google Scholar
Kritcjevsky, D.: Cholesterol. John Wiley & Sons, Inc., Publishers, 1958.Google Scholar
Lane, G. C., Goodman, J. Jr.: Xantoma tuberosum: Report of familiare occurrence with probable cardiac lesions. Arch. Dermat. a. Syph., 33, 377, 1935.CrossRefGoogle Scholar
Lapowski, B.: Familial xanthoma tuberosum multiplex in two sisters. Arch. Dermat a. Syph., 11, 701, 1925.Google Scholar
Lemaire, A., Cottret, J., Loeper, J., Ledermann, S.: Stabilité du cholestérol sérique et athérosclérose. La Presse Méd., 1958, 66, N. 64, 1431.Google Scholar
Morichau, , Beauchan, , Bessonet, : Le xanthome héréditaire et familial. Arch. Gén. de Méd., 192, 2313, 1903.Google Scholar
Mann, G. V. et al.: The beta-lipoprotein and cholesterol concentrations in sera of Nigerians. Brit. Med.J, 22 10 1955, 1008–1010.CrossRefGoogle ScholarPubMed
Nepveux, H. W. Fl., Nepveux, P.: Contribution a l'étude de la fonction lipidique dans l'exploration fonctionnelle du Foie chez des Hépatiques Légers. La Presse Méd., 6 juillet 1957, 65, N. 54, 1270–1271.Google Scholar
Pales, L.: Physiologie comparative des races humaines. Les constituants biochimiques des Noirs soudanais occidentaux transplantés en France. Bull, et Mém. Soc. Anthrop., Paris, 6: 1945, 15–61.CrossRefGoogle Scholar
Pautrier, M., Levy, G.: Trois cas de Xanthomes en serie familiale, avec infiltrations xanthomateuses tendineuses et juxtaarticulaires et hypercholestérinemie sanguine considérable. La Press, méd., 31, 728, 1923.Google Scholar
Raso, M., Maschio, C., Rigoli, E.: Colesterinosi vascolare cerebrotendinea (sindrome di V. Borgaert-Scherer-Epstein) e infarto cardiaco. Min. Medica, Vol. XLVIII, N. 80, 3304–3305, 10 1957.Google Scholar
Schaefer, L. E., Adelersberg, D., Steinberg, A. G.: Heredity, Environment, and Serum Cholesterol. A Study of 201 Healthy Families. Circulation, Vol. XVII, N. 4, 04 1958, 537–542.CrossRefGoogle Scholar
Schaefer, L. R., Adlersberg, D., Steinberg, A.: Serum Phospholipids - Genetic and Environmental Influences. Circulation, Vol. XVIII, N. 3, 09 1958, 341–347.CrossRefGoogle Scholar
Stone, W.: The blood chemistry of normal Southern Rhodesian natives. Trans. Royal Soc. Trop. Med. and Hyg., 30: 1936, 165–172.CrossRefGoogle Scholar
Thannhauser, S. J., Schmidt, G.: Lipids and Lipidoses. Physiol. Tev., 26, 275, 1946.Google ScholarPubMed
Toeroek, L.: De la nature des xanthomes (avec qualques critiques sur la nature des tumeurs). Ann. de Dermat. et Syph., 4, 1109, 1893.Google Scholar
Touraine, A.: Génétique des dyslipoïdoses. Ann. Derm. Syph., 78, 221, 1943.Google Scholar
Walter, H., Nepveux, FL. et Nepveux, P.: Contribution a l'étude de la fonction lipidique dans l'exploration fonctionnelle du foie chez des hépatiques légers. Presse Médicale, N. 54, Juillet 1957, pp. 1270–1271.Google Scholar
Waris, E.: Studies on serum lipids and lipoproteins in Hypertension. Acta Med. Scandinavica, Suppl. 337, Vol. 161, 1958.Google Scholar
Wootton, I. D. P., Kling, E. J.: Normal values for blood constituents. Inter-hospital differences. Lancet, 7 03 1953. 470–471.CrossRefGoogle ScholarPubMed