Se presentan los resultados del análisis químico de artefactos de obsidiana del sitio Villa JMC-1 Labranza, cuenca media del Río Cautín, valles centrales del centro sur de Chile, datado aproximadamente 1000 años aP (período Alfarero temprano). Se postula que la interpretación sobre la representación de grupos químicos de obsidiana en sitios arqueológicos del área centro sur de Chile se encuentra sesgada por muestreo y limitaciones de las técnicas analíticas. Eso implicó una escasa visibilidad de grupos químicos orientales en el sector centro sur chileno que fue interpretado como evidencia del carácter limitante de la cordillera de los Andes, en disonancia con otras evidencias. La ampliación de la muestra y el uso de técnicas no destructivas sobre el total de la colección del sitio permitieron reconocer que tres de los cinco artefactos de obsidiana provienen de dos grupos químicos del sector oriental cordillerano. Algunos aspectos tecnológicos de las propiedades de las materias primas y sus modificaciones superficiales sugieren la explotación y aprovisionamiento selectivo de variedades cromáticas que posiblemente requirieron el acceso a fuentes primarias. Finalmente, se amplía la distribución espacial del grupo químico CP-LL1 y al mismo tiempo se describe su primer registro para la República de Chile.

The Pueblo population of Chaco Canyon during the Bonito Phase (AD 800–1130) employed agricultural strategies and water-management systems to enhance food cultivation in this unpredictable environment. Scepticism concerning the timing and effectiveness of this system, however, remains common. Using optically stimulated luminescence dating of sediments and LiDAR imaging, the authors located Bonito Phase canal features at the far west end of the canyon. Additional ED-XRF and strontium isotope (87Sr/86Sr) analyses confirm the diversion of waters from multiple sources during Chaco’s occupation. The extent of this water-management system raises new questions about social organisation and the role of ritual in facilitating responses to environmental unpredictability.

A new methodology for very high-speed, energy-dispersive detection of X-ray fluorescence is being developed. The underlying reasoning behind it, as well as early results from the evaluation of the first prototype, is presented.