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TGF-β1 869T/C Polymorphism and Ischemic Stroke: Sex Difference in Chinese
Published online by Cambridge University Press: 23 September 2016
Abstract
Inflammation plays a pivotal role in the pathogenesis of atherosclerosis and of cerebrovascular complications. Transforming growth factor-β (TGF-β) is a pleiotropic cytokine with a central role in inflammation. To investigate whether polymorphisms of the TGF-β1 gene can modify the risk of ischemic stroke (IS) in Chinese population, we conduct this hospital-based, case-control study.
Transforming growth factor-β1 genotype was determined in 450 Chinese patients (306 male and 144 female) with IS and 450 control subjects (326 male and 124 female).
Subjects carrying 869TT were susceptible to IS (odds ratio [OR] =1.58; P=0.003). Further analysis of IS data partitioned by gender revealed the female-specific association with 869T/C (OR=2.64; P=0.001).
Findings suggest that the TT genotype of 869T/C might be a risk factor of IS in Chinese, especially in females.
Résumé
L'inflammation joue un rôle clé dans la pathogenèse de l'athérosclérose et des complications cérébrovasculaires. Le facteur de croissance transformant β (TGF-β) est une cytokine pléiotrope qui joue un rôle central dans l'inflammation. Nous avons effectué cette étude cas témoins en milieu hospitalier afin de déterminer si les polymorphismes du gène TGF-β1 pouvaient influencer le risque d'accident vasculaire cérébral ischémique (AVCI) dans la population chinoise.
Le génotype TGF-β1 a été déterminé chez 450 patients Chinois (306 hommes et 144 femmes) atteints d'AVCI et chez 450 témoins (326 hommes et 124 femmes).
Les sujets porteurs de 869TT étaient plus à risque d'AVCI (RC 1,58 ; p = 0,003). L'analyse des données selon le sexe a montré une association avec 869T/C chez les femmes (RC 2,64 ; p = 0,001).
Selon ces résultats, le génotype TT de 869T/C pourrait être un facteur de risque de l'AVCI chez les Chinois, surtout chez les femmes.
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- Original Articles
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- Copyright
- Copyright © The Canadian Journal of Neurological 2010
References
- 8
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