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Thalidomide-Embryopathy in Twins — A collaborative study

Published online by Cambridge University Press:  01 August 2014

G. Jörgensen ,
W. Lenz ,
R.A. Pfeiffer  and
Ch. Schaafhausen

Abstract

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Type
Session 12 - Twins and Malformations
Information
Acta geneticae medicae et gemellologiae: twin research , Volume 19 , Issue 1-2 , April 1970 , pp. 205 - 210
Copyright
Copyright © The International Society for Twin Studies 1970

References

Birch-Jensen, A. (1949). Congenital deformities of the upper extremities. Op. Dom. Biol. hered. hum. Kbh., 19 Munksgaard, Copenhagen.Google Scholar
Böttigher, (1904). Angeborener Defekt der linken Tibia. Deutsch. Med. Wschr., 30: 1594.Google Scholar
Dodson, E. O. (1956). Hereditary absence of radius and thumb. J. Hered., 47: 275.CrossRefGoogle Scholar
Duvernoy, J. G. (1734). De mutilatione brychiorum in puero etc. Commentarii Academiae Scientiarum Imperialis Petropolitanae, 6: 249.Google Scholar
Forbes, G. (1938). A case of congenital clubhand with a review of the aetiology of the condition. Anat. Rec., 71: 181.CrossRefGoogle Scholar
Goldenberg, R. R. (1948). Congenital bilateral complete absence of the radius in identical twins. Amer. J. Bone Surg., 30: 1001.CrossRefGoogle Scholar
Grebe, H. (1964). Mißbildungen der Gliedmaßen. In Becker, P. E.: Handbuch der Humangenetik. Bd. II., Thieme-Verlag, Stuttgart.Google Scholar
Gruber, G. B. (1958). Hyperdaktylie (Polydaktylie), Diplochirie und Diplopodie, Hypermelie, Oligodaktylie und Defekte von langen Röhrenknochen. II.: Menschlicher Betrachtungskreis. In Ernst Schwalbe: Die Morphologie der Mißbildungen des Menschen u. der Tiere, 3: 720.Google Scholar
Hamilton, S. G. I. (1967). Congenital phocomelia in monozygotic twins. Brit. Med. J., 4: 524.CrossRefGoogle ScholarPubMed
Harrison, V. (1919). Uniovular twin with congenital absence or right femur. Virginia Med. Monthly, 46: 54.Google Scholar
Hepp, O. (1962). Die Häufung der angeborenen Defektmißbildungen der oberen Extremitäten in der Bundesrepublik Deutschland. Med. Klin., 57: 419.Google Scholar
Hiromoto, B. (1913). Statistik der angeborenen Mißbildungen in Japan. Arch. Orthop. Unfallchir., 12: 219.CrossRefGoogle Scholar
Kindl, J. (1907). Fünf Fälle von angeborenen Defektbildungen an den Extremitäten. Z. Heilk., Abtlg. Chirurgie, 28: 110.Google Scholar
Klaussner, F. (1900). Über die Mißbildungen der menschlichen Gliedmaßen und ihre Entstehungsweise. Wiesbaden.Google Scholar
Lotheissen, G. (1899). Über angeborenen Mangel des Oberschenkelknochens. Bruns Beitr. Klin. Chir., 23: 139.Google Scholar
Löwy, E. (1921). Multiple Mißbildungen bei einer Zwillingsfrühgeburt. Wien. Med. Wschr., 71: 2019.Google Scholar
Meel, P. J. van (1957). Coxa vara congenita, gecombineerd met congenitaal femur-defect. Mschr. Kindergeneesk., 25: 357.Google Scholar
Neel, J. V. (1958). A study of major congenital defects in Japanese infants. Amer. J. Hum. Genet., 10: 398.Google ScholarPubMed
Nicoladony, C. (1886). Über den Zusammenhang von Wachstumstörung und Difformitäten. Medizinische Jahrbücher (Wien), 82: 263.Google Scholar
Nitsghe, F., Armknecht, P. (1933). Orthopädische Leiden bei Zwillingen. Z. Orthop., 58: 518.Google Scholar
Ollerenshaw, R. (1925). Congenital defects of the long bones of the lower limb. A contribution to the study of their causes, effects and treatment. J. Bone Surg., 528.Google Scholar
Orel, H. (1932). Kleine Beiträge zur Vererbungswissenschaft, II. Eugenik, 2: 31.Google Scholar
Renvall, G. (1908). Zur Kenntnis der kongenitalen familiär auftretenden Extremitätenmißbildungen. Arch. Anat., 39.Google Scholar
Ring, P. A. (1959), Congenital short femur. J. Bone Surg., 41 B: 73.CrossRefGoogle ScholarPubMed
Rössle, (1963). Cit. Werthemann: Handbuch der path. Anatomie.Google Scholar
Schildwächter, D. (1953). Die Bedeutung von Erbe und Umwelt bei der Entstehung orthopädischer Leiden. Inaugural-Dissertation, Münster.Google Scholar
Severi, F., Dardi, G. (1961). Contributo clinico-casistico sulle malformazioni congenite nell'immaturo. Pediatria (Napoli), 69: 123.Google Scholar
Thomas, J. (1962). Thalidomid-Extremitätendisplasien und ihre Begleiterscheinungen. Zbl. Gynaek., 84: 1633.Google Scholar
Timmer, (1896). In Haudek, M.: Über kongenitalen Defekt der Fibula und dessen Verhalten zur sogenannten intrauterinen Fraktur der Tibia. Z. Orthop., 4: 326.Google Scholar
Vonnegut, F. A. (1926). Die eugenetische Indikation zur Schwangerschaftsunterbrechung und Sterilisation bei erblichen Mißbildungen. Zbl. Gynaek., 50: 2197.Google Scholar
Wildervanck, L. S. (1963). Non-identical twins with serious defects of the lower limbs. Lancet, 2: 526.CrossRefGoogle ScholarPubMed